Yumuşak damak malformasyonlarının büyük bölümü sendroma-özgü bulgu olarak saptanmaktadır. Sendroma-özgü bulgu olarak saptanan başlıca malformasyonlar:Yumuşak damak agenezi Yumuşak damak hipoplazisi   Yumuşak damak kasları felci (paralizi) Damak yarıklarıYumuşak damak ageneziNager sendromuSerebrokostomandibular sendromTreacher Collins-Franceschetti sendromu Yumuşak damak hipoplazisiCraniofacial microsomiaCowden sendromuNager sendromuTreacher Collins-Franceschetti sendromuVerloes-David-Pfeiffer mezomelik displazi Yumuşak damak kasları felci (paralizi)Behr sendromuCraniofacial microsomiaTapia sendromuDamak yarıkları:  Çok sayıda sendromda saptanan bir malformasyon olmasının yanı sıra gebelik dö

Otozomal resesif yolla aktarılan kalıtsal sendrom MikrosefaliDolikosefaliKafatası ossifikasyonunda kusurlarSaçlar, kaşlar ve kirpikler seyrekHipertelorizmEkzoftalmiKataraktAtrofik koryoretinopatiHipoplastik kulaklarDisplastik kulaklarİşitme sorunlarıFiltrum kısaDudaklar inceMikrognatiÇift alveol kretiSüt dişlerin erken yitirilmesiDiş germlerinde dejenerasyonKonjenital kalp anomalileriFallot tetralojisiKardiyomyopatiVentriküler septal defektPulmoner hipertansiyonKlavikula ageneziSternum ossifikasyonu yokluğuSkapula malformasyonuMeme uçları ageneziPilor stenozuErkeklerde genital organ malformasyonlarıKalça çıkığıPelvis iliumu hipoplazisiKısa parmaklar (falanks ve metakarp hipoplazisi/yokluğu)S

Mimik kasları:Mimik kasları, fasiyal sinir (kranial sinir VII) tarafından kontrol edilen mimik hareketlerinin yapılmasını sağlayan bir grup çizgili iskelet kasıdır . Bu kaslara yüz kasları da denir.Yapı:Yüz kasları, cildin hemen altında yer alırlar ve yüz ifadeleriyle mimikleri kontrol eder ler..Genellikle yüz kemiklerinden cilde doğru uzanırlar. Kasıldıklarında cilt hareket eder. Bu kaslar ayrıca kasların hareket çizgisine dik olacak şekilde yüzde kırışıklıklara neden olurlar.Sinir kaynağı:Yüz kasları fasiyal sinir (VII. kraniyal sinir) tarafından uyarılır. her sinir yüzün bir yarımını uyarır.[1] Buna karşılık, çiğneme kasları, trigeminal sinirin (kranial sinir V) bir kolu olan mandibular s

Biçim bozukluğu, hipoplazi, aşırı kıllanma, pigmentasyon, yangısal tepkiler, endokrin sistemdeki ya da metabolik boukluklarda sorunların yansıması gibi ailesel ya da bireysel patolojilerdir; bazılarının sendroma-özgü bulgulardan biri olduğu saptanır; örnekler:Fasiyal yarıklarAğlayan yüz izlenimi22q11.2 deletion sendromuBOF sendromuUrofacial sendromYüz derisinde aşırı kıllanmaAchard-Thiers sendromuAntley-Bixler sendromuBerardinelli-Seip sendromuBOF sendromuBohring-Opitz sendromu Coffin-Siris sendromuCushing sendromuDonohue sendromuECTD13 sendromuHipertrikozis-gingival hiperplazi sendromuHurler sendromuMelnick-Needles sendromuPeters’ Plus sendromuWaterman sendromuYüzde biçim bozukluğuAarskog-S

Dudağın köşelerinden 2 cm dışarıdaki iki nokta üst dudağın alt kenarından geçen bir çizgi ile birleştirildiğinde bu çizginin uçlarını glabellaya bağlayan iki çizgi daha çizilirse yüzün tehlike üçgeni elde edilir.Bu üçgenin içinde olan enfeksiyonlar venler aracılığıyla v.ophthalmica'ya geçerler.Buradan da önce sinus cavernosus'a ardından dura mater sinuslerine geçebilirler.Menenjit veya ensefalit tablosu şekillenebilir.

V.portae sistemi obstrüksiyonu nedeniyle oluşan bir yansımadır; gerçek bir nekroz yoktur. İnfarkt izlenimi veren mavimsi renkli alandaki sinüzoidler genişlemiştir. Genişleyen sinüzoidlere komşu hepatositlerde atrofi izlenir (basınç atrofisi).Riskler TrombozKaraciğer hilusunda lenfadenopati (metastaz)Peritoneal sepsise bağlı flebitÜst batın cerrahisinde post-op dönemKaraciğer sirozu

   İntrahepatik portal ven tıkanıklığı, iskemik infarktüse yol açmaz, fakat kırmızı-mavi renk değişikliği şeklinde keskin sınırlı demarkasyon hattı oluşturur. Bu, Zahn infarktüsü olarak adlandırılır. Nekroz yoktur, yalnızca hepatositlerde atrofi ve sinüzoidlerde belirgin dilatasyon oluşur. Karaciğerin primer ve sekonder tümörleri bu şekilde bir tıkanıklık oluşturabilir. 

Fusospiroket stomatitinin farinkse kadar ilerlemesiyle ortaya çıkan ülserli farinjit tablosu

Fusospiroket stomatiti (Vincent stomatiti; nekrotizan ülseratif gingivitis; NUG) olgularında lezyonların farinkse kadar gelişmesiyle karakteriz tablo

Zehirlenme - veya özellikle alkollü veya narkotik bir maddenin neden olduğu zehirlenme - aşağıdakileri ifade edebilir:Madde zehirlenmesi:-Alkol sarhoşluğu-LSD zehirlenmesi-Toksidrom Tütün zehirlenmesi-Kenevir zehirlenmesi-Kokain zehirlenmesi-Kafein zehirlenmesi-Uyarıcı Etkiler-Su zehirlenmesi-Aşırı dozda ilaç-Uçucu madde kullanımı # Uygulama ve etkilerKaynak: https://en.m.wikipedia.org/wiki/Intoxication

İnfantil dönemde ölüm riski yüksek olan, 27 fenotipi bulunan, otozomal resesif yolla aktarılan kalıtsal sendrom MakrosefaliBrakisefali (armutsu olabilir)Oksiput düzEnsede deri kıvrımlarıAlın bombesi yüksekFontanel ve suturalar kapanmazBoyun (ense) kalınHipertelorizmŞişkin göz kapaklarıGlokomKataraktRetinopatiNistagmusProgressif görme azalmasıAnormal kulak kepçeleriİşitme sorunlarıYüz yuvarlakYanaklar dolgunAlveol kretleri kalın (üstçene yanlarda)Dar-çukur damakMikrognatiDişlerde renk değişikliği (süt dişleri koyu sarı)Dil dışarıdaKonjenital kalp defektleriPulmoner hipoplaziHepatomegali ve karaciğer sorunlarıİntrahepatik safra yolları ageneziHemoliz (RES’de demir depolanması)Böbrek korteks ki

Zenker divertikülü, aynı zamanda faringeal kese, krikofarengeal kasın hemen üzerinde (yani yemek borusunun üst sfinkterinin üstünde), insan farenksinin mukozasının bir divertikülüdür. Sözde divertiküldür (özofagus duvarının tüm katmanlarını kapsamaz).Alman patolog Friedrich Albert von Zenker'in adını 1877'de almıştır. Belirti ve bulgularBasit bir deyişle, alt yutak içinde aşırı basınç olduğunda, faringeal duvarın en zayıf kısmı balondan dışarı çıkarak çapı birkaç santimetreye ulaşabilen bir divertikül oluşturur.Daha doğrusu, traksiyon ve nabız mekanizmaları uzun süredir Zenker'in divertikülünün gelişimini destekleyen ana faktörler olarak kabul edilirken, mevcut fikir birliği tıkayıcı mekaniz