Bu tür rozetlerin boş gibi görünen göbeği tubulus lümenine benzer; lif bakımından zengin nöropil ya da sitoplazmik uzantılar içermez (Homer Wright rozetinden ve Flexner-Wintersteiner rozetinden farkı).     Tubuler yapıların bir bölümü, ventrikül oluşumunu taklit eden kanallar oluşturabilecek uzunluktadırBu tür rozetlere ependimomaların tümünde rastlama olasılığı yoktur; ancak, infratentorial yerleşimli tümörlerde görece sık görülürlerPeriferik nöroektodermal tümörlerde de benzer bir ilkel ependimal farklılaşma saptanabilir

Beyin ventriküllerini döşeyen ve plexus choroideus'u oluşturan ependimal hücrelerden kökenli glial tümörYerleşimErişkinlerde cauda equinaÇocuklarda 4.ventrikül çevresi        Yerleşime göre tiplerSupratentorial ependimomaPosterior fossa ependimoması Spinal ependimoma KlinikopatolojiGrade I: Yavaş büyüyen tümörlerdir. Subependimoma ve miksopapiller ependimoma olarak 2 tipi vardır:1.Subependimoma: 4.ventrikül ya da yan ventrikül duvarında oluşurlar. Hücre yoğunluğu azdır. Tümör hücreleri glial matriks ile kuşatılır.2.Miksopapiller ependimoma: Çoğu cauda equina, filum terminale ya da conus medullaris yerleşmli tümörlerdir. Psödopapiller yapılar arasında müsin içeren küçük kistik yapılar bulunur

Treeman sendromu olarak da bilinen epidermodisplazi verrüsiformis ( EV ), yüksek cilt kanseri riski ile ilişkili, oldukça nadir görülen otozomal resesif [1] kalıtsal bir cilt hastalığıdır . Cildin insan papilloma virüslerine (HPV'ler) anormal duyarlılığı ile karakterizedir . [2] Ortaya çıkan kontrolsüz HPV enfeksiyonları , özellikle ellerde ve ayaklarda ağaç kabuğuna benzeyen pullu maküllerin ve papüllerin büyümesine neden olur . Tipik olarak HPV tip 5 ve 8 ile ilişkilidir, [3]  normal popülasyonun yaklaşık% 80'inde asemptomatik enfeksiyonlar olarak bulunan [4], ancak diğer türler de katkıda bulunabilir. [3]Lewandowsky-Lutz displazisi, treeman sendromuBangladeş konumundan Abul BajandarDermat

Deride ve mukozalardaki kırılganlıkla karakterize, en küçük travmalara bile vezikülobüllöz lezyonların belirdiği, kalıtsal ve edinsel türleri olan tabloEdinsel tipEpidermolysis bullosa acquisitaKalıtsal tipler (örnekler)Epidermolizis bülloza-basit tip (Generalize tip, Weber-Cockayne tipi, Koebner tipi, Müsküler distrofik tip, Pigmentli tip, Otosomal resesif tip)Epidermolizis bülloza-distrofik tip (Hallopeau-Siemens tipi, non-Hallopeau-Siemens tipi, otosomal dominant tip) Epidermolizis bülloza-junctional tip ( (Herlitz, Non-Herlitz)Epidermolizis bülloza-akantolitik tipEpidermolizis bülloza-pilor atrezili junctional tip

Yenidoğan ölümleri sık görüldüğü (letal), otozomal resesif yolla aktarılan kalıtsal sendromGözde keratitKulaklarda malfomasyonlarAğız mukozasında büller/erozyonlarNeonatal dişlerBazı hastalarda myokard sorunlarıSolunum yollarında büllerFimozis (bül komplikasyonu)Parmak anomalileriTırnakların yitirilmesiYaygın alopesi

Otozomal dominant ya da otozomal resesif yolla aktarılan kalıtsal sendromÖzgün bulgularNatal başlarDeri kırılganMukozalar kırılganEn küçük travmalara bile duyarlılıkDeri ve mukozaları etkileyen vezikülobüllöz patolojilerEller ve ayaklar özellikle etkilenirKümeler ya da halkalar oluşturan büllerBüllerde sikatris bırakmadan iyileşmeİyileşme alanlarında pigmante maküllerGeneralize tipOtozomal dominant yolla aktarılan kalıtsal sendromAğız mukozasında büller/veziküllerDeride iz bırakmayan büllerPalmoplantar hiperkeratozYaş aldıkça düzelmeWeber-Cockayne tipi (hafif tip)Otozomal dominant yolla aktarılan kalıtsal sendromEmekleyen bebeklerde ellerde ve ayaklarda büllerPalmoplantar hiperkeratozDowling

Otozomal dominant ya da otozomal resesif yolla aktarılan, kalıtım türüne göre alt grupları (Hallopeau-Siemens tipi, non-Hallopeau-Siemens tipi, otosomal dominant tip) olan sendromSüt çocukluğunda başlayan bulgularDeri ve mukozalarda kırılganlıkDeri ve mukozaları etkileyen yineleyen vezikülobüllöz patolojilerEn küçük sürtünmede bile yaygın bül oluşumuBüller: Deri, ağız mukozası, özofagusu mukozası, korneaBüllere eklenen sekonder infeksiyonlarDil ve ağız tabanı büllerinin kaynaşması ile ankyloglossiaAğız çevresi büllerin sikatrisleşmesi ile mikrostomiMine hipoplazisiÇok sayıda diş çürükleriÖzofagusu büllerinin sikatrisleşmesiyle disfajiAnal erozyonlarMide reflüsüKornea erozyonlarına bağlı görm

Otozomal resesif yolla aktarılan kalıtsal sendromDeri ve mukozalarda kırılganlıkEn küçük travmalara bile duyarlılıkDeri ve mukozaları etkileyen junctional vezikülobüllöz patolojilerDeri bülleri: Eller ve ayaklarMukoza bülleri: Ağız ve üst solunum yollarıGranülasyon dokusu ile iyileşen büllerSikatris bırakmadan iyileşmeAplasia cutis congenitaTırnak distrofisiAlopesiHerlitz JEB (aka lethal) tipiDoğumda varolan büller ilk aylarda belirginleşirDiş minelerinde beneklenmelerÇok sayıda çürük dişHipodontiÜriner sistem anomalileri olabilirBebeklik ölümleriNon-Herlitz JEB (aka lethal) tipiEllerde-ayaklarda ve eklem yerlerinde büllerDiş minelerinde beneklenmelerÇok sayıda çürük dişHipodontiÜriner siste

Otozomal resesif yolla aktarılan, bebek ölümlerinin sıkça görüldüğü kalıtsal sendromRudimanter kulaklarDeri ve mukozalarda kırılganlıkEn küçük travmalara bile duyarlılıkDeri ve mukozaları etkileyen vezikülobüllöz junctional patolojilerYenidoğan döneminde başlarKimi hastaların deri-mukoza lezyonları zamanla düzelirAğız mukozasında vezikülobüllöz junctional lezyonlarMine hipoplazisiDiş çürükleriKonjenital pilor atrezisiÜriner sistem anomalileriPiyonefrozKardiyomyopati (dilate)Aplasia cutis congenita bulgularıAlopesiTırnak distrofileriAnnede alfa-fetoprotein düzeyi yüksek

Epidermolysis bullosa kümesinin orta yaşlarda beliren, edinsel olan kronik otoimmun hastalığıNeden: Tip VII kollagene karşı otoantikorlarKlasik türDeri kırılganMukozalar kırılganEn küçük travmalarda deri ve mukozaları etkileyen büllerBüllerin iyileşmesinde sikatris oluşumuAlt türlerGeneralize tipKırmızı-kaşıntılı plaklarAlevlenme ataklarıÖlümcül olabilirMukozalara özgü tipAğız özofagus, konjunktiva, rektum, vagina mukozalarında yaygınlaşan veziküller/büller: 

Ender görülen bir otoimmun deri hastalığıdırAğız mukozasının etkilendiği olgularda, veziküllerin açılmasıyla oluşmuş, bazıları hemorajik erozyonlar vardırHastaların bir bölümünde SLE saptanırİyileşen erozyonların yerinde sikatris kalırMikroskopik incelemeSubepitelyal (subepidermal) ayrışmalar ve perivasküler eozinofil infiltrasyonuİmmunofloresan tekniği uygulanan kesitlerde, bazal membran boyunca lineer nitelikte pozitif IgG ve C3 boyanması  

Kafatası kemiği ile dura mater arasında oluşan kanamadır; oluşan kan kitlesi "hematom" niteliğindedirEn önemli nedeni, transvers gelen fiziksel etkiden kaynaklanan, penetran lezyon oluşturmayan kapalı kafa travmalarıdırOlguların çoğunda temporo-parietal bölge etkilenirOlguların %90'ı arteria meningea media dallarının yırtılmasından kökenlidir; çoğunluğu, temporo-parietal bölgedeki kafatası kırığı ile birliktedir (dura mater yırtığı yoktur)Arter kanamasıyla birlikte kısa sürede gelişen hematom kitlesi oluşurOlguların %10'u venöz kanamadan kökenlidir; venöz kanamalarda hematom daha geç oluşur                      Klinik bulgularKafa travması geçiren hastanın birkaç saat boyunca herhangi bir ya