AĞUSTOS BÖCEĞİNE HEP HAKSIZLIK ETMİŞİZ..Ağustos Böceği, yumurtasını ağacın taze dalı içine bırakır...Ağaç dalı içinde bir kurtçuk olarak dünyaya gelen Ağustos Böceği, dört hafta boyunca ağaç dalının özsuyunu içerek beslenir...Çok kuvvetli bir çift ön ayağa sahip olan ve gagaya benzer güçlü ağızını kullanan Ağustos Böceği, dalda bir yarık açarak ağaçtan dışarı çıkar ve toprağa düşer...Bu başladığı zorlu hayatın başlangıcıdır...Sonrasında toprağı kazan Ağustos Böceği, dibine ulaştığı ağacın köklerine ulaşır ve köklerin özsularını içerek beslenir. Sonra da, durmadan bıkmadan ve yorulmadan açtığı tünellerle diğer köklere ulaşır ve böylece tam 17 yıl geçer...Karanlıkta geçen tam 17 yıl ve büyük b

  Cameron lezyonları ilk olarak 1986 yılında Mayo Clinic'ten Dr Alan Cameron tarafından 'lineer gastrik erozyonlar' olarak tanımlanmıştır. Midenin proksimalinde, büyük bir hiatal herninin sonunda, diyafragmatik tutamın yakınında bulunur.  Cameron lezyonları, büyük hiatal hernili hastaların mide vücut mukozasında lokalize olan üst GİS kanamalarının nadir bir nedenidir. Gizli kanamalara ve kronik demir eksikliği anemisine neden olur. Bu lezyonlar genellikle ilk endoskopide atlanır ve ölümcül komplikasyonlara neden olabilir. Bu durumla ilişkili yüksek morbidite ve mortaliteyi önlemek için, derhal teşhis edilmeli ve tedavi edilmelidir.   Gastrointestinal kanama, GI ile ilişkili hastane başvurula

DiGeorge Sendromu    DiGeorge sendromu (DGS), ağırlıklı olarak 22q11.2 olarak bilinen bir yerde 22. kromozomun mikrodelesyonundan kaynaklanan, geniş bir fenotipik sunuma sahip doğuştan bir hastalıktır. Bu mutasyon, orta ve dış kulak, maksilla, mandibula, palatin tonsiller, tiroid, paratiroidler, timus, aortik ark ve kalp çıkış yolunun embriyolojik gelişiminden sorumlu faringeal ceplerin uygun şekilde gelişmemesine neden olur. Hipoparatiroidizme bağlı hipokalsemi, kalp kusurları ve timik hipoplazi veya aplazi ile karakterizedir. DGS'nin özellikleri arasında timusun olmaması veya hipoplastik olması, kardiyak anormallikler, hipokalsemi ve paratiroid hipoplazisi bulunur.  TBX1, DGS'nin en belirg

Ana Özellikler☆ Kalıcı veya tekrarlayan konjuge hiperbilirubinemi ve sarılık meydana geldiğinde ve karaciğer fonksiyon testleri normal olduğunda bu tanılardan şüphelenilir.Dubin-Johnson Sendromu▪︎ Safra kanalikülünün çoklu organik anyon taşıma proteini 2'deki ( MRP2 ) kusur , konjuge bilirubinin safraya hepatosit atılımında bozulmaya neden olur▪︎ Alım ve konjugasyonda değişken derecelerde bozulma klinik tabloyu zorlaştırır▪︎ Otozomal resesiftir, bu nedenle bazen pozitif bir aile öyküsü elde edilir.Rotor Sendromu▪︎ Kusur, bilirubinin hepatik alımı ve depolanmasında yatmaktadır.▪︎ OATP1B1 ( SLCO1B1 tarafından kodlanmıştır ) ve OATP1B3 ( SLCO1B3 ) eksik olan iki taşıyıcıdır.▪︎ Safra asitleri no

HASHIMOTO TİROİDİTİKronik otoimmün tiroidit ve kronik lenfositik tiroidit olarak da bilinen Hashimoto tiroiditi, tiroid hücrelerinin hücre ve antikor aracılı immün sistem yoluyla yok edildiği bir otoimmün hastalıktır. Gelişmiş ülkelerde hipotiroidizmin en yaygın nedenidir. Buna karşılık, dünya çapında hipotiroidizmin en yaygın nedeni, diyetle yetersiz iyot alımıdır. Hashimoto tiroiditi, kronik lenfositik tiroidit veya otoimmün tiroidit olarak da adlandırılır.   Hashimoto tiroiditinin patofizyolojisi, tiroid dokusuna saldıran ve ilerleyici fibroza neden olan antitiroid antikorlarının oluşumunu içerir. Teşhis zor olabilir ve sonuç olarak, bazen hastalık sürecinin sonlarına kadar teşhis edilmez

Hiperemezis Gravidarum Hiperemezis gravidarum, hamilelik sırasında kilo kaybına ve hacim kaybına yol açan, ketonüri ve/veya ketonemi ile sonuçlanan inatçı kusma anlamına gelir. Kadınların yüzde doksan kadarı hamilelik sırasında mide bulantısı yaşar. Araştırmalar, kadınların yaklaşık yüzde 27 ila 30'unun sadece mide bulantısı yaşadığını, tüm gebeliklerin ise yüzde 28 ila 52'sinde kusmanın görülebileceğini göstermiştir.  Hiperemezis gravidarum insidansı, literatür kaynağına bağlı olarak yüzde 0,3 ila 3 arasında değişmektedir. Coğrafi olarak, hiperemezis batı ilçelerinde daha yaygın görünmektedir. Hiperemezis gravidarumun etiyolojisi büyük ölçüde bilinmemektedir, ancak birkaç teori mevcuttur. B

Granülomlu yangılar (spesifik; özgün yangılar), özgün granülomatöz yapılardan oluşur. Yangısal tepkiye neden olan partiküllere ilk yanıt nötrofil polimorflardan gelir. Nötrofiller fagosite ettikleri yabancı partikülleri ortadan kaldırmaya çabalar. Başarılı olurlarsa hedeflerine ulaşırlar. Nötrofil polimorflar fagosite ettiği partikülü ortadan kaldıramazsa neler olur?Nötrofil polimorflar ölür, fagosite ettiği partiküller serbest kalır. Serbest kalan partiküller çevredeki sağlıklı nötrofiller tarafından yeniden fagosite edilir. Bu tablo bir süre kısır döngü biçiminde sürer gider. Söz konusu kısır döngü yangının kronikleşmesiyle son bulur. Ortadan kaldırılamayan canlı etkenlerin (mikobakteri, m

Türkiye’nin ikinci büyük sarayı ve Dünyanın ilk kaloriferli binası, İSHAK PAŞA SARAYI.Türk mimarisinin en güzel örneklerinden, bir sanat şaheseri olan İshak Paşa Sarayı, dünyanın ilk kalorifer tesisatı döşenen sarayıdır… Sarayın ayrıca su ve kanalizasyon sistemi de bulunuyor. 18. yüzyıl Osmanlı Mimarisi’nin en belirgin ve seçkin örneklerinden olduğu kadar, sanat tarihi yönünden de değeri büyük. Birleşmiş Milletler’in dünyada güneşin doğuşu ve batışının en güzel izlendiği yerler listesinde de yer alıyor.Rivayete göre, İshak Paşa, Ağrı Dağı’nın kudretinden ve büyüklüğünden nefret edermiş. Ağrı’da kendinden daha büyük bir şey olmadığına inandığı için yaptırdığı sarayın pencerelerini de Ağrı Dağ

Kallmann Sendromu  Kallmann Sendromu (KS), hipo veya anosmi ile kendini gösteren konjenital bir hipogonadotropik hipogonadizm (HH) hipogonadizmdir. Gonadal fonksiyondaki bu azalma, koku alma mukozasında embriyolojik olarak ortaya çıkan nöronların gonadotropin salgılayan hormon (GnRH) nöronları olarak görev yapan hipotalamusta ikamet etmek için farklılaşma veya göçündeki bir başarısızlıktan kaynaklanmaktadır. GnRH hormonundaki bir eksiklik, cinsel olgunluğun ve ikincil cinsel özelliklerin yokluğuna yol açan seks steroidlerinin düzeylerinin düşmesine neden olur.  20'den fazla gendeki değişiklikler Kallmann sendromu ile ilişkilendirilmiştir. Durumun en yaygın nedenleri arasında ANOS1 , CHD7 , F

Beyni N.facialis[VII] içinde terk eden ve sonra N.ophtalmicus dalları ile gözyaşı bezine ulaşan parasempatik liflerin hasarında gözyaşı salgısı azalır ve kuru göz sendromu (sikka sendromu) ortaya çıkar.N.facialis zedelenmelerinden sonra presinaptik parasempatik lifler yanlış yönde (aberrant) rejenerasyon göstererek,ganglion submandibulare yerine ganglion pterygopalatonum'a giden n.petrosus major'a katılır.Bu durumda glandula submandibularis gibi salivasyon fonksiyonu gören bezlere gitmesi gereken impulslar glandula lacrimalis'e gideceği için,bu hastalarda yemek yerken lezyon tarafındaki gözde aşırı lakrimasyon görülür.Klinikte bu duruma Timsah gözyaşları sendromu (crocodile tears syndrome) a

Radyasyon Proktiti Radyasyon hem apoptozise hem de DNA, proteinler ve lipitlere ikincil olarak hücre ölümüne neden olur ve genellikle kanserde bulunanlar gibi hızla çoğalan hücreleri etkiler [ 1]. Günümüzde pelvise radyasyon, pelvik malignitelerin tedavisinde önemli bir bileşendir ve neoadjuvan veya adjuvan tedavi olarak uygulanır. Başlangıçta radyasyon tedavisinin (RT), bu kanserlerin radyasyona direnci nedeniyle hastalar, özellikle rektal kanserli hastalar için hiçbir fayda sağlamadığına inanılıyordu. Ancak daha sonra, bu direncin üstesinden gelmek için daha yüksek dozların gerekli olduğu keşfedildi. Bununla birlikte, daha yüksek radyasyon dozları, radyasyon alanı içindeki veya çevresindek

 Gram-pozitif bakteri Tropheryma whipplei, Whipple hastalığına neden olur. Whipple hastalığı, yalnızca gastrointestinal sistem malabsorbsiyonu yapan hastalık değil aynı zamanda kardiyovasküler, merkezi sinir sistemi, eklemler ve vasküler sistem gibi diğer sistemleri de etkileyen sistemik bir hastalıktır. Hastalığın erken tanınması, Whipple hastalığının morbidite ve mortalitesini azaltacaktır.   George Hoyt Whipple bu durumu ilk olarak 1907'de tanımladı. Dr. Whipple, mezenterik lenfadenopati, artraljiler ve cilt pigmentasyonu ile ilişkili malabsorpsiyon ile başvuran 36 yaşındaki bir erkek vakayı tanımladı. Adını "İntestinal Lipodistrofi" koydu ve makalesi Bulletin of Johns Hopkins Hospital'da