Myelodisplastik neoplazmlar - Myelodisplastik sendromlar

 Klonal hematopoietik kök hücrelerde genlerdeki somatik mutasyon kökenli bozukluklardır

• Orta yaş ve üzeri (50-80) erkeklerde ortaya çıkar
• Hastaların  %50'ninde kromozom anomalisi (5q-, trisomy 8)
• Hematopoiezis yetersiz
• Periferik sitopeniler (nötropeni, lenfopeni, trombositopeni, mikrositik-normositik-makrositik anemi)
• Kanamalar
  • Dişeti kanamaları
  • GİS kanamaları
  • Purpura/ekimoz türü kanamalar
• İnfeksiyon riski yüksek
• AML riski yüksek (prelösemik sendrom; s-AML)
• Otoimmun hastalıklar
• Vaskülitik patolojiler
• Kemik iliği
  • Sideroblastlar (aşırı demir içeren çekirdekli eritrositler)
  • Myeloblastik hücreler ( >%30 ise AML başlangıcı)