HekimSözlük
Enson HekimSözlük Girişleri (Galleri Görünümü)
385-396
Alfabetik Sıralama
? . " ~ 1 2 3 4 6 7 8 A B Ç D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Α Β 😂


A

Çevre ile anormal derecede ilgisizlik, duygusuzluk, kayıtsızlık.
Çevre ile anormal derecede ilgisizlik, duygusuzluk, kayitsizlik.
APECED sendromu (otoimmun poliendokrinopati-kandidiazis-ektodermal displazi)
Otozomal dominant ya da otozomal resesif yolla aktarılan, kalıtsal bir "primer immun yetmezlik" sendromdur. İlk belirtiler çocukluk yaşlarında saptanır.Otoimmun poliendokrinopati Hipoparatiroidizm (hipokalsemi)Addison hastalığı (hipoadrenalkortisizm)Hipotiroidizm (tiroidit)Hipogonadizm (infertilite)Diabetes mellitus-tip 1Kronik mukokütane candidiasis (0-10 yaşlarında oral candida infeksiyonu)Oral candida infeksiyonunda özofagusa dek ilerlemeAddison hastalığına eşlik eden oral melanin pigmentasyonuGöz bulguları: Keratokonjunktivit, retinopatiEktodermal displazi bulguları VitiligoSaçlar kuru-kırılgan, alopesiDeride ürtiker türü lezyonlarMine hipoplazisiTırnaklarda candida infeksiyonuÇeşitli or
ApeksApeks; tepe noktası. Koni yada piramit şeklindeki bir yapının uç noktası. Piramit veya koni şeklindeki bir yapının herhangi bir ucu. Vücudun dışındaki yapılar için genellikle “uç” terimi kullanılırken (örneğn; burun ucu, dil ucu), vücudun içindeki yapılar için “apeks” terimi tercih edilir. Örneğin; akciğerin apeksi (akciğerin en üst kısmı), kalbin apeksi (kalbin en alt uç kısmı) ve dişin apeksi (diş kökünün ucu) .Mühendislik ve jeolojide; herhangi bir yapının en yüksek noktası, zirve noktası veya ucu.Eşanlamlılar:Apexhttps://www.turkcerrahi.com/tip-sozlugu/apeks/
Apert Sendromu
+Apert sendromu, kafatasının, yüzün, ellerin ve ayakların malformasyonları ile karakterize bir konjenital bozukluk olan bir akrosefalosindaktili formudur. Çene ve mandibulanın öncüsü olan birinci branşiyal (veya faringeal) kemeri etkileyen bir dalsal ark sendromu olarak sınıflandırılır. Fetal gelişimde branşiyal arkların gelişimindeki bozukluklar kalıcı ve yaygın etkiler yaratır.+1906'da Fransız bir hekim olan Eugène Apert, benzer özellikleri ve özellikleri paylaşan dokuz kişiyi tanımladı. Dilbilimsel olarak, "akrosefalosindaktili" teriminde, akro, sendromda yaygın olan "sivri uçlu" baş anlamına gelen "tepe" anlamına gelen Yunanca'dır; yine Yunancadan olan cephalo, "kafa" anlamına gelen birl
Apert sendromu (Akrosefalosindaktili; Acrocephalosyndactyly)
FGFR2 geni mutasyonundan kökenli, otozomal dominant yolla aktarılan kalıtsal bir sendromdur. Bulgular:Gelişme geriliğiKraniyosinostozisHiperakrobrakisefaliMakrosefali (frontal kemik yüksek-geniş)HidrosefaliFontaneller açıkKemiklerde defekt alanlarıKafa tabanı asimetrikHipertelorizmOrbitalar sığPtozisOtitis mediaİşitme sorunlarıSoğansı burun ucuBurun sırtı basıkYüz hipoplazisi (orta bölüm)Yüz asimetrisiAlveol kretleri kalın (üstçene lateral)Çukur ve dar damakSert damak kısaDamak yarığıUvula yarığıMaksiller diş arkı V biçimindeGingival hiperplaziDişlerin sürmesinde gecikmeMaloklüzyonMakroglossiHipersalivasyonDeride hiperseboreAcne vulgaris (kollara da görülür)Püstüller (yüz, gövde, kollar)Özof
APGAR skoru
   
APGAR SKORU
Apgar skoru; yeni doğmuş bebeklerin 1. ve 5. dakikasında cilt tonu, kalp hızı, kas tonusu ve solunum ölçüldüğü testtir.
Apikal biyopsi - Periapikal biyopsi
Dişhekimliğinde çok sık karşılaşılan apikal-periapikal lezyonların büyük bölümü granülom ya da kist niteliği taşır. Daha az bir olasılıkla da olsa, radyolojik görünümleri apikal granülom ya da periapikal kiste benzeyen ancak farklı yapıda lezyonlarla karşılaşılabilir; örneğin odontogen tümörlerin birkaçı, depo hastalıkları, kimi metastatik tümörler, myeloma ya da dev hücreli reparatif granülom gibi lezyonlar bunların başlıcalarıdır.
Apikal granülom - Periapikal granülom
Apikal granülom (periapikal granülom), genellikle pulpası nekrotik bir dişin apeksinde gelişen akut apikal periodontitis olgusunun kronikleşmesiyle oluşan, akut alevlenmeler gösterebilen, kök uçunda sınırları belirgin, yuvarlakça litik lezyon oluşturan küre biçimindeki granülasyon dokusu
Ateş yükselmesine neden olan herhangi bir madde taşımayan.
Aplastik anemi
Primer hematopoietik yetmezliği sendromunun kronik bir türüdür; kemik iliğinde üretilen hücrelerin tümünün aşırı eksikliği/yokluğu vardır (pansitopeni). NedenlerToksik maddeler ve çeşitli kimyasallar (benzen)Total vücut radyasyonuİlaçlar (alkilleyici ajanlar ve vinkristin gibi antimetabolitler, kloramfenikol, klorpromazin, streptomisin)Virüs infeksiyonlarıPansitopeni (EBV, HCV)Aplastik anemi [parvovirus B19, Epstein–Barr virus (EBV), cytomegalovirus (CMV), varicella-zoster virus (VZV), human herpes virus 6 (HHV-6), human immunodeficiency virus (HIV), hepatit A (HAV) virüsü, hepatit C virüsü (HCV)]Kalıtsal sendromlarFanconi sendromuMyelodisplastik sendromlarSeckel sendromuZinsser-Cole-Engman

Hekim.Net

Close