HekimSözlük
Enson HekimSözlük Girişleri (Galleri Görünümü)
1093-1104
Alfabetik Sıralama
? . " ~ 1 2 3 4 6 7 8 A B Ç D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Α Β 😂


E

Eksizyonel biyopsi
Klinik lezyonun tümüyle çıkarılmasıdır. Genellikle 1cm ve daha küçük lezyonlarda, benign izlenim verenlerde ve lokalizasyon açısından elverişli olanlarda eksizyonal biyopsi yöntemi uygulanır. Cerrahi sınıra dikkat edilmelidir; biyopsinin çevresinde ve derinliğinde en az 2-3 mm'lik normal doku bulunmalıdır. Malign, damarsal ve pigmentli lezyonlarda cerrahi sınır geniş tutulur (en az 5 mm). Cerrahi girişim sırasında, pens ve benzeri araçlarla tutulan dokuların ezilmemesine ve hırpalanmamasına özen gösterilmelidir. Enükleasyon, doku derinliklerindeki kistik ya da solid oluşumların kapsülü ile birlikte çıkarılmasıdır.
Ekstrakraniyal herniasyon - Transkalvaryal herniasyon
Beyin bileşenlerinin, kafatasındaki konjenital bir defektten, travma ya da cerrahi girişim nedeniyle oluşan açıklıktan dışarıya taşması olgusudur.
Ekstramedüller hematopoiezis
Eritrosit, lökosit ve trombosit üretiminin kemik iliği dışında gerçekleşmesiEkstramedüller hematopoiezis yerleriKaraciğerDalakNedenlerMyelofibrozisAşırı hemoliz (hemolitik anemiler)BulgularHepatosplenomegaliKemik radyolojisiKemiklerde medüller kanalda genişlemeKafatasındaki diploik boşluklarda genişleme ve vertikal ışınsal çizgilenmeler ("hair-on-end" bulgusu)
Ekstramedüller plazmositoma
Kemik iliği dışında (yumuşak dokularda) oluşan soliter plazma hücreli tümörlerdir. Ekstramedüller plazmositomaların ¾’ü baş-boyun bölgesinde meydana gelir; nazofarinks, paranazal sinüsler, tonsillalar, dişeti, damak ve dil yerleşimi gösterirler.
Ekstrasellüller matriks (ECM) medyatörleri: Matrisellüler proteinler
Matrisellüler proteinler, büyük molekül ağırlıklı proteinlerden oluşan bir komplekstir. ECM’yi oluşturan proteinler matriks hücreleri (fibroblast, myofibroblast, vb) tarafından ya fizyolojik bir işlev nedeniyle ya da patolojik bir süreç (yangı) etkisiyle salgılanan büyük molekül ağırlıklı proteinlerden oluşan bir komplekstir.  Sitokinler ve büyüme faktörleri, matriks hücreleri+matrisellüler proteinler+ECM arasındaki etkileşimi önemli düzeyde etkiler. Matrisellüler proteinler farklı biçimlerde organize olarak nitelikleri farklı ekstrasellüller matriks (ECM) türlerini oluştururlar; kollagen, elastik lifler, bazal membran proteinleri, glikoproteinler, proteoglikanlar başlıca ECM türleridir. Her
Damar çeperinden dışarı taşma, sızan veya akış.
Ekstremite infarktları
Genellikle sistemik bir damar hastalığı (endarteritis obliterans; Bürger hastalığı) nedeniyle bacaklarda görülen, nekrotik dokuların suyu uçtuğu için kuru ve esmer renkli (kuru gangren) olan pıhtılaşma nekrozudur. Komplikasyonlar:Spontan ampütasyonİnfeksiyon (yaş gangren)Sepsis
Eksüda - Eksüdasyon - Transüda
Ödemin türüne göre damar dışına çıkan kan sıvısının niteliği de farklıdır. Eksüda ve Transüda kavramları, kan akımındaki sıvıların (serum, plazma) ve hücrelerin (lökositler, eritrositler) damar lümeni dışına çıkışını niteler: Eksüda: Yangısal ödem etyolojisinde aktif hiperemiye neden olan ve damar geçirgenliğini arttıran çok sayıda medyatör rol oynar. Kapiller damarların geçirgenliği arttıkça dokulara dışına çıkan kan sıvısında büyük moleküllü plazma proteinlerinin düzeyi de artar (bu nedenle, eksüdanın özgül ağırlığı 1.018’den fazladır), pıhtılaşma eğilimindedir; ayrıca, kanın şekilli elemanlarını (lökositler, eritrositler) da içerebilir. Eksüdanın oluşma süreci "eksüdasyon" olarak niteleni
Genişleme  demektir.  Genelde içi boş bir organın  lümenindeki genişlemeyi ifade eder.
Ektodermal displazi (ECTD) ve Kraniyoektodermal displazi
Ektodermal displazi bulguları içeren yaklaşık 190 kadar sendrom bildirilmiştir.Ektodermal displazillerin özgün fenotip örnekleriEktodermal displazi 10B (hipohidrotik/kıl/diş fenotipi)Ektodermal displazi 11B (hipohidrotik fenotip)Ektodermal displazi 13 (kıl/diş fenotipi) Kraniyoektodermal displaziler: Ektodermal displaziler kümesi içerisinde yer alan "kraniyoektodermal displazi"ler, otozomal resesif yolla aktarılan, 4 fenotipi olan, kalıtsal sendromlar ailesidir: Fenotip 1 (Sensenbrenner sendromu; Levin sendromu; Artrodentoosseöz displazi)Fenotip 2Fenotip 3Fenotip 4 Ektodermal displazi’ye özgü bulgularHipotrikoz ve saç displazileriTerleme sorunları Tırnaklarda yapısal bozukluklarNatal dişlerD
Ektodermal displazi 10B sendromu (ECTD10B)
Ektodermal displazilerin ter bezlerini-kılları-dişleri etkileyen, otozomal resesif yolla aktarılan fenotipiAlın belirginPeriorbital kırışıklıklarPeriorbital hiperpigmentasyonKaşlar ve kirpikler seyrekBurun sırtı düzDudaklar kalınMikrodontiHipodontiAnodontiTerleme azlığı/yokluğuKıllar azalmış (hipotrikoz)Sıcak ortama dayanıksızlık
Ektodermal displazi 13 (ECTD13)
Otozomal resesif yolla aktarılan, kılların ve dişlerin görece fazla etkilendiği kalıtsal sendromSaçlar kırılgan-yağlıYüzde alında garip kıllanmaYüz derisi ince-parlak-yumuşakKaşlar ve kirpikler inceOligodonti (süt/sürekli)Lateral kesicilerin ageneziAlt ön dişlerin agenezi

Hekim.Net

Close