Mavi kulaklı yalıçapkını, canlı renkleriyle, dünyanın en tanınmış kuş türlerinden biridir. Sahip oldukları güçlü gagaları ve olağanüstü hızlarıyla süzülerek, su dibinde yaşayan deniz canlılarını avlarlar.Bu muhteşem fotoğraflarda, nasıl avlandıklarını görebilirsiniz 😊

Spontan gen mutasyonuyla beliren ya da otozomal dominant olarak aktarılan, Müller kanalı aplazisi ya da disgenezine özgü bulguların baskın olduğu kalıtsal sendromGelişme geriliğiKlippel-Feil anomalisiYüz asimetrisiDış kulak yolu malformasyonuİşitme sorunlarıMikrognatiYarık dudakYarık damakKosta anomalileriSkapula anomalisi (Sprengel deformasyonu)AzospermiUterus ve vagina anomalileri/ageneziUnilateral renal agenezisEktopik böbrekServikotorasik vertebral defektlerÜst ekstremitelerde defektlerSerebellum kistleri

McCune-Albright sendromu (Albright sendromu)'nun yalnızca poliostotik fibröz displazi ve miksomalar görülen fenotipidir.

"Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome": Açılımı “multipl konjenital anomaliler-hipotoni-epilepsi sendromu” olan, farklı kalıtım yolları saptanmış 3 fenotipi bulunan kalıtsal sendromMCAHS1 sendromu (otozomal resesif; AR)MCAHS2 sendromu (X-kromozomu aracılığıyla resesif-XLR)MCAHS3 sendromu (otozomal resesif; AR)

McBurney NoktasıSpina iliaka anterior superiordan üçte bir uzaklıktaki nokta (göbeğe). Apendiksin çekumdan çıktığı noktadır. Apandisitte bu noktada ağrı, hassasiyet ve defans olur.McBurney İnsizyonuMcBurney noktasından geçen oblik insizyon. Kesinin 1/3 ü McBurney noktasının üstünde, 2/3’ü altında kalacak şekilde yapılır.https://www.turkcerrahi.com/makaleler/anamnez/ozel-bulgular/

Etyolojisi bilinmemektedir. Fibröz displazi kümesi sendromlarının en önemlisidir. Bulgular:Kafatası kemikleri kalın (hiperostozis)Kafa tabanı etkilenmesi sonucu foramenlerde daralma (işitme ve denge kusurları, epilepsi)Paranazal sinüslerin küçülmesiKemiklerde multipl litik lezyonlar (poliostotik fibröz displazi)Ekstremitelerde deformasyon ve kırıklarKraniyofasiyal kemiklerde asimetri (çıkıntılı zigomatik ve frontal kemikler)Yüz asimetrik (çene kemiklerinde lezyonlar)MaloklüzyonMukozal pigmentasyon görece seyrekPoliostotik fibröz displazi lezyonlarıTüm kemikler etkilenir (öncelikle kafa tabanı kemikleri ve femurların proksimal metafizi)Patolojik kırıklarOsteosarkom riskiDeride pigmentasyon (c

Meckel divertikülünün toplumda görülme sıklığı %2 dir. Ve en çok 2 yaş altı çocuklarda görülür. Erkeklerde görülme oranı kızların 2 katı kadardır.Ve 2 yaş altı çocuklarda en görülen GİS kanamalarının en sık nedenidir.İlioçekal valveden 2 feet uzaklıkta (yaklaşık 60 cm) görülür. ve yaklaşık 2 inç (5 cm) uzunluğundadır.komplikasyon riski %2 dir2 çeşit ektopik mukoza içerir (mide ve pankreas dokusu)

Otozomal resesif olarak aktarılan kalıtsal bir sendromdur.15 fenotipi vardır. Fenotiplerdeki bulguların çoğu ortak bulgulardır; ancak, oral bulgular tüm fenotiplerde görülemez.Oral bulgu içeren fenotipler:Meckel sendromu 1: Oral bulguların sayıca çok olduğu, görece sık olan fenotipMeckel sendromu 5: Yarık dudak, yarık damakMeckel sendromu 2, 3, 4, 6, 10: Yarık damakMeckel sendromu 8: Yarık dudakFenotiplerin bazıları Joubert sendromu bulgularıyla ile çakışmaktadır Meckel sendromu 1 bulguları:Boyun kısa/kalınMikrosefaliHoloproensefaliOksipital ensefaloselAlın bombesi yüksekMikroftalmiHipertelorizm/hipotelorizmİris kolobomasıRetinal displaziMakrostomiMikrognatiYarık dudakYarık damakDilde lobüla

Atrofik glossit olgularında, dil köküne yakın alanlardaki ve mukozada atrofi (filiform papillalarda silinme) ve epitelin yüzeysel katmanlarında candida kolonileri ile nötrofil polimorf yoğunlaşmaları bulguları içeren kronik candida stomatiti

Dil köküne yakın alanlardaki filiform papillalarda silinme ve mukozada atrofisi, epitelin yüzeysel katmanlarında candida kolonileri ile nötrofil polimorf yoğunlaşmalarının olduğu atrofik glossit 

+Medulla oblongata veya basitçe medulla, beyin sapının bir bölümünü oluşturan uzun sap benzeri bir yapıdır. Serebelluma göre anterior ve kısmen aşağıdadır. Kusmadan hapşırmaya kadar değişen otonomik (istemsiz) işlevlerden sorumlu koni şeklindeki nöronal bir kütledir. Medulla, kalp, solunum, kusma ve vazomotor merkezlerini içerir ve bu nedenle solunum, kalp atış hızı ve kan basıncının otonomik işlevlerinin yanı sıra uyku uyanma döngüsüyle ilgilenir. Embriyonik gelişim sırasında medulla oblongata, miyelensefalondan gelişir. Miyelensefalon, arka beyin olarak da anılan rhombencephalon olgunlaşması sırasında oluşan ikincil bir veziküldür. Bulbar, medulla oblongata için arkaik bir terimdir ve mode