west Sendromu (İnfantil Spazm)

West sendromu, bebeklerde epilepsiye neden olan, nadir görülen bir hastalıktır. Epilepsili çocukların yaklaşık % 2'si West sendromundan muzdariptir. West sendromunun genel yaygınlık oranı on yaşın altındaki 10.000 çocuk başına ikidir. Sendroma neden olan beyin hasarı veya tedaviden kaynaklanan yan etkiler nedeniyle, çocukların yaklaşık yüzde beşi beş yaşına gelmeden önce ölür.

NEDENİ: Temel nedeninin, beyinsapı ile korteks arasında anormal etkileşimdir. Bu anormal etkileşim ise genellikle doğum öncesi bebek anne karnındayken, doğum sırasında veya doğumdan sonra beynin hasar görmesi yahut yaralanması ile ortaya çıkar. 

TEŞHİSİ: West sendromu teşhisi EEG testi ile yapılır.

BELİRTİLER: West sendromunun en yaygın belirtileri, epilepsi nöbeti geçirme ve kasılmadır. Nöbetler genellikle uyanıkken yaşanır, nadir de olsa uyku esnasında da nöbet geçirilebilir. Erken aylardan itibaren bebek uykuya dalarken veya uyku esnasında, tüm vücudu ile irkilir. Baş, karın üzerine bükülür kollar açılır, çocuk adeta selam verir. Bu nöbetler 1 günde çok sayıda olabilir. Fiziksel ve zihinsel gelişimde gecikme de sendroma eşlik edebilir.

TEDAVİSİ: West sendromunun günümüz tıbbi koşullarında tedavisi mümkün olmadığından, tedavi, yaşam kalitesini yükseltme üzerinedir. Tedavi, prednisone, benzodiazepinler ve vitamin B-6 içerebilen birkaç farklı ilacın kombinasyonunu içerir. Ketojenik diyet uygulaması da epileptik rahatsızlığı olan bazı kişilerde tedaviye yardımcı olabilmektedir. Karbonhidrat bakımından düşük bir diyet türü olan ketojenik diyet, yağ ve protein bakımından zengin besinler içermektedir. Son çare olarak fokal kortikal rezeksiyon olarak adlandırılan bir ameliyat uygulaması yapılır.