HekimSözlük
Enson HekimSözlük Girişleri (Galleri Görünümü)
697-708
Alfabetik Sıralama
? . " ~ 1 2 3 4 6 7 8 A B Ç D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Α Β 😂


B

TEMAS YOLU İLE BULAŞAN MO'LARÇoklu dirençli bakt ile enfekte ve kolonize olan hastalar(metisiline dirençli S. Aureus, vankomisine dirençli enterokok)    Fekal oral yolla bulaşan enfek.(shigella, rotavirüs, hepatit a, c.difficile...)RSV, parainfluenza, enterovirüs, neonatal dissemineUyuz, impetigo, viral hemorajik ateşDAMLACIK YOLU İLE BULAŞAN MO'LAR İnvazif haemophilus influenzae tip bMeningokokal infeksiyonlarMycoplasma peumoniae enfekBoğmacaKabakulak KızamıkİnfluenzaParvovirüs B19 enfekStreptokokal farenjit/pnömoniHAVA YOLU İLE BULAŞAN MO'LARSu çiçeğiKızamıkYaygın zosterPulmoner ve larengeal tbc
Enfeksiyon ya da infeksiyon; enfeksiyöz hastalık, intaniye, bulaş (bulaşım) olarak da bilinir. Hastalık yapıcı herhangi bir yolla insana geçme özelliğindeki mikropların veya parazitlerin vücuda girmesiyle ortaya çıkan hastalık tablosudur. Bu hastalıklar, bir bireyden diğerine veya bir türden diğerine geçebilmelerinden dolayı, genellikle bulaşıcı hastalık olarak tanımlanırlar ve tıbbın enfeksiyon hastalıkları dalında incelenirler.Hastalığı yapan organizmalar, virüsler, bakteriler, riketsialar, mantarlar olabilir. Bütün bulaşıcı hastalıklar bir veya birkaç yolla insana geçebilme özelliğindedir. İnsandan insana, hayvandan insana olduğu gibi, topraktan insana da bulaşma meydana gelebilir. Bulaşm
Bulaşıcı Spongiform Ensefalopatiler: Prion hastalıkları
Zoonotik hastalıklardandır; nedeni, prion proteininin (PrP) anormal formlarıdır. Prion proteini, küçük infeksiyoz bir patojen olarak nitelenir (Prusiner, 1982).  Bir konak proteini olan PrP, proteaze ailesi enzimlerine direnç kazandığında Prion hastalığı tetiklenir; sporadik olarak nitelenen bir hastalık tablosu meydana gelir. Ailesel hastalık tablosu, mutasyonların görüldüğü olgularda saptanır. Etkenin kuluçka dönemi uzundur. İlk belirtileri izleyen aylar içinde ölümle sonlanan tabloda, nöronal ve glial hücre içi vakuoller nedeniyle beyinde süngersi bir görünüm oluşur; progresif demansiyel sendromlarla karakterize, ender görülen bir tablodur. İnsanlardaki Prion hastalıklarıSporadik olgularC
Bulgu, sign.Muayene ile tespit edilebilen hastalığa ait objektif bulgu, işaret.  Örneğin ateş, hassaiyet, duyulan anormal solunum sesleri. Bulgulara çoğu zaman semptomlar eşlik eder.  Belirti (semptom) ise, hastanın hastalıktan kaynaklanan şikayetleridir, subjektiftir, yani bunu sadece hasta söyleyebilir, hekim anlayamaz; örneğin ağrı.Bir hastalıkta, bu hastalığın varlığının göstergesi olarak ortaya çıkan bulgu. Örneğin Murphy sign, Murphy bulgusu.Genel Cerrahide Özel BulgularChvostek’s Sign-Bulgusu:Hipokalsemide görülür. Hastanın fasial (yüz) sinirine vurulduğunda, yüz kasları, özellikle ağız köşesi seğirir, kasılır.  köşesine bakın.Trousseau’s Sign-Bulgusu:Hipokalsemide görülür. Tansiyon m
Muayene ile tespit edilebilen hastalığa ait objektif bulgu, işaret.  Örneğin ateş, hassaiyet, duyulan anormal solunum sesleri. Bulgulara çoğu zaman semptomlar eşlik eder.  Belirti (semptom) ise, hastanın hastalıktan kaynaklanan şikayetleridir, subjektiftir, yani bunu sadece hasta söyleyebilir, hekim anlayamaz; örneğin ağrı.Bir hastalıkta, bu hastalığın varlığının göstergesi olarak ortaya çıkan bulgu. Örneğin Murphy sign, Murphy bulgusu.
Bir bulimia döngüsü (tıkınırcasına yeme) oluşturan ve ardından kilo alımını önlemek için kusma gibi uygun olmayan eylemler ile karakterize olan yeme bozukluğuBulimia nervoza veya kısaca bulimiya bir yeme bozukluğudur. Bulimik atak sırasında normal insanlardan fazla yerler. Bu yeme işlemini genellikle yalnız kaldıklarında çok hızlı bir şekilde gerçekleştirmeye çalışırlar. Daha sonra yediklerinin kilo almasına neden olmaması için aşağıdakilerden birini yapar:kusma (isteyerek kusma)uygun olmayan bir şekilde laksatif, lavman, diüretik veya diğer ilaçların kullanımı,yoğun egzersiz.Tanı ölçütleri:Yineleyen tıkınırcasına yeme nöbetleriYeme kontrolünün kalkmasıKilo almaktan korunmak için kusma nöbet
Büllöz hastalıklar
   
Büllöz pemfigoid
Skuamöz epitelin etkilendiği otoimmun hastalıkGenellikle ileri yaşlarda ortaya çıkarDerideki büller 7 cm çapına ulaşabilirAğız mukozasının etkilendiği olgularda hastaların ¼'ünde spontan dişeti kanamaları vardırAğızda meydana gelen veziküller bazal membran düzeyindeki (subepitelyal; subepidermal) ayrışmalara bağlıdır ve bu kadar derinde oldukları için görece dayanıklıdırlarAkantoliz görülmezBazal membrana komşu alanlardaki bağ dokusu içinde ve bazı olgularda spinal hücrelere dek yayılabilen lenfosit infiltrasyonu saptanırEozinofil polimorflara rastlanabilirBazal tabaka hücrelerinde vakuollü dejenerasyon görülürİmmunfloresan tekniği uygulanan kesitlerde, bazal membran boyunca lineer nitelikte
Bunina cisimleri
ALS olgularındaki üst motor nöronların dejenerasyonu, kortikospinal yollarda miyelinli liflerin kaybına ve reaktif gliozise neden olur. Bazı olgularda presantral girusun atrofisi vardır. Kalan nöronlar, "Bunina cisimleri" olarak nitelenen PAS-pozitif sitoplazmik inklüzyonlar içerebilir.
Burdur Gölü
Burdur GölüAntik dönemlerdeki adı Askania Limne.Dinar’ın güneyinde, Antalya yönünde 55 km uzaklıkta yer alıyor.Türkiye’nin 7. büyük gölü.Ortalama derinliği 44 m, en derin yeri 80-110 m civarında değişiyor.Gölün deniz seviyesinden yüksekliği 854 m.Burdur Gölü’nün suyu tuzlu. Hatta denizden daha tuzludur.Son yıllarda gölü besleyen akarsuların göle ulaşmaması ve gölün buharlaşarak su kaybetmesi, gölün gittikçe küçülmesine, çevresindeki kuş türlerinin azalmasına ve tuzluluk oranının artmasına neden oluyor.Bu tuzluluk oranına rağmen, gölde yaşamaya uyum sağlamış Burdur dişli sazancığı (Aphanius sureyanus) dünyada sadece Burdur Gölü’nde yaşıyor.Fotoğrafta, gölün çekilmesiyle ortaya çıkan su kaynak
Burkitt Lenfoma
Burkitt lenfoma, nadir görülen, ancak oldukça agresif (hızlı büyüyen) bir B hücreli Non-Hodgkin lenfomadır (NHL). Bu hastalık çene, merkezi sinir sistemi, bağırsak, böbrekler, yumurtalıklar veya diğer organları etkileyebilir. Burkitt lenfoması merkezi sinir sistemine (SSS) yayılabilir.MYC adı verilen bir genin translokasyonu (bir çeşit yeniden düzenleme) Burkitt lenfomasının bir özelliğidir ve bu, tanı için önemli bir bulgudur.Yetişkinlerde, Burkitt lenfoması sıklıkla başa bir agresif b hücreli lenfoma olan yaygın büyük B hücreli lenfomadan (DBBHL) ayırt edilemez. Burkitt lenfomasının doğru teşhisi önemlidir çünkü Burkitt lenfoması ve DBBHL farklı şekilde tedavi edilir. Burkitt Lenfoma Çeşit
Burkitt lenfoması
Çene kemiklerinde lokalize olan tek lenfomadır. Daha çok Afrikanın sıtma kuşağında (Ekvator çevresi ve Doğu Afrika) yaşayan çocuklarda ve endemik olarak görülür (Afrika tipi Burkitt lenfoması). Etyolojisinde Epstein-Barr virüsü (EBV) önemli yer tutar, çene kemiklerinin yanısıra batın organları tümörleri de bulunur. Etkilenen çenede ortaya çıkan şişlik ilk belirtidir. 3-10 yaşlarında ve erkek çocuklarında görece sıktır. Afrika tipinde her iki çenede, bilateral tümör görülür. Afrika-dışı ülkelerde saptanan olgularda çene tümörlerinden çok batın tümörlerine rastlanır. Afrika-dışı tümörlerde maksilla yerleşimi görece sıktır. Klinik incelemelerde, aşırı kemik yıkımı saptanır. Yüzen dişlerin bir b

Hekim.Net

Close