HekimSözlük Kategorileri
Tıp Sözlüğü (3444)
Örnek Reçeteler (5)
Hocalar (6)
Genel Kültür (102)
Tarih (8)
Gezelim Görelim (20)
Yemek Tarifleri (7)
Teknoloji (1)
Hekim.Net İpuçları (20)
Havadan Sudan (27)
Fıkralar (93)
Sanat (26)
Şiirler (91)
Spor (1)
Enson HekimSözlük Girişleri (Galleri Görünümü)
Alfabetik Sıralama
A
Cytochrome P450 oxidoreductase enzimi eksikliği saptanan, otozomal dominant yolla aktarılan kalıtsal bir sendromdur. 2 fenotipi vardır: Genital anomali içeren ABS1; Genital anomali içermeyen ABS2.KraniyosinostozisBrakisefaliAlın bombesi yüksekKulaklarda displazilerYayvan burun sırtıFiltrum uzunYüz hipoplazisi (orta bölüm)BronkomalasiAnüs açıklığı öndeAtnalı böbrekRadiohumeral sinostozisEklemlerde kontraktürlerToraks ve pelvis darAraknodaktiliKan kortizol düzeyleri düşükAmenoreErkeklerde cinsel gelişme geriliğiKistik ovaryumlar (polikistik ovaryum sendromu)Gebe kalabilen kadınlarda kıllanma, akneler, dudak ve burun kabalaşması, ses kalınlaşması (laringomalasi)Genital anomaliler (ABS1): labium
Antrakoz (anthracosis), pnömokonyozların en sık rastlanılan türüdür; akciğerlerde ve bölgesel (mediastinal) lenf düğümlerinde karbon partikülleri birikir. Kömür madeni çalışanlarında ve fosil yakıtlarının tüketildiği yörelerde yaşayanlarda görülür. Kömür pigmentinin çok büyük bölümü makrofajların sitoplazmalarındadır.Maden emekçilerinde saptanan 3 tipi vardır:Asemptomatik antrakoz: Klinik bulgu vermeyen olgulardır. Otopsilerde karbon partiküllerinin neden olduğu değişik şekillerde lekeler belirlenir.Basit tip antrakoz: Kömür ve silisyum tozlarının birlikte solunduğu ortamlarda çalışanlarda sık görülür; akciğer fonksiyonlarını düşük düzeyde azaltan hafif bir fibrozis saptanır. Emfizem alanlar
Vücut biçimini, ağırlığını ve bölümlerini antropolojik ölçüm yöntemleriyle inceleme yöntemi
Aorttaki medial dejenerasyondan kökenli bir patolojidir; diseksiyon alanı yırtılırsa; masif kanama (hipovolemik şok) ya da kalp tamponadı (kardiyak şok) yoluyla ani ölüme neden olur.Risk faktörleriHipertansiyon: 40-60 yaş arası hipertansiyonlu erkeklerin aortlarında farklı düzeylerde kistik medial dejenerasyon oluşur (erken tanı, anti-hipertansif tedavinin uygulanması ve cerrahi onarım yaşam kurtarıcıdır) Bağ dokusu defektleri içeren patolojiler: Marfan sendromu, Loeys-Dietz sendromu, Ehlers-Danlos sendromu ve benzeri olgularda daha genç yaşlarda oluşabilirTravmaArteryel kanül girişimleri komplikasyonlarıGebelik Patogenez: Aortadaki medial dejenerasyon altta yatan önemli bileşendir; diseksi
Kapak çemberinin genişlemesi ya da yelkenciklerin büzüşmesi nedeniyle oluşan deformasyonEtkiSistolle ortaya atılan kanın bir bölümünün diastolde sol ventriküle geri dönmesiSol ventrikülde hacim yüklenmesiNedenlerUzu süren esansiyel hipertansiyonRomatizmal kalp hastalığıBakteriyel endokarditAort diseksiyonuKlinikMurmur (S2 kalp sesinden hemen sonra duyulan diastolik murmur)Güçlü kardiyak atım (nabızda dolgunluk)RisklerSol ventrikül hipertrofisiPulmoner hipertansiyonKonjestif kalp yetmezliğiDeforme kapaklarda bakteriyel endokardit
Aort darlığı ya da aort koarktasyonu, aort ana arterinin bir bölgede gösterdiği daralmadır. Aortun daralması kan akımının engellenmesine neden olur. Olguların çoğu, yaşamın ilk yılı içindeki bebeklerde saptanan doğumdal (konjenital) anomalilerdir; bunların bir bölümü de sendroma-özgü bulgular arasında yer alır (örneğin Turner sendromu). Daralma, aortun küçük bir alanını ya da büyükçe bir bölümünü etkiler. Çoğunluğu toraks içindeki aort arkındadır, karın aortundaki daralmalar seyrektir.Aort darlığıErkek hastalar çoğunluktadır (Turner sendromunda tam tersi görülür). Kalp-damar sisteminde (kardiyovasküler sistem) tek (izole) anomali olarak saptanan aort darlığı için “basit tip” nitelemesi yapıl
Aort yetmezliği: Sol ventrikül ile aort arasında bulunan kalp kapaklarının tam olarak kapanamaması sonucunda sol ventrikülden aorta atılan bir bölümünün sol ventriküle geri dönmesi ve geriye doğru birikerek sol kalp büyümesine, bir süre sonra pulmoner hipertansiyona ve sağ kalp büyümesine yol açan tablo. Nedenleri: Romatizmal ateşEndokarditAort kökü dilatasyonuMarfan sendromuAort darlığı: Sol ventrikül ile aort arasında bulunan kalp kapaklarının tam olarak açılamaması sonucunda sol ventriküldeki kanın tümünün aorta gidememesi ve geriye doğru birikerek sol kalp büyümesine, daha sonra pulmoner hipertansiyona ve sağ kalp büyümesine yol açan tablo. Nedenleri: Konjenital anomaliSenil dejeneras