Osteosarkom, kemiklerin en sık görülen, tümör hücrelerinin osteoblastik aktivite göstererek osteoid madde üretebildiği mezenkimal kökenli habis tümörleridir. Olguların büyük bölümü uzun kemik (özellikle diz eklemini oluşturan tibia üst ucu ile femur alt ucunda) yerleşimi gösterir, %5’i çene kemiklerinde oluşur. Çoğunluğu santraldir, periferik yerleşim gösteren olgular kemik korteksinden (parosteal sarkoma) ya da periosttan (periosteal sarkoma) kökenlidir. Uzun kemiklerdeki tümörler çoğunlukla 10-25 yaş grubunu etkilerken çene tümörlerinde 2 yaş dilimi saptanır (10-20 ve 30-50). Erkeklerde görece fazladır. Ağrılı şişlik ilk yakınmalardır. Çene tümörlerindeki ağrının dişlerden kökenli olduğu d

Ötanazi (ötenazi), hoş-acısız-kolay-iyilik edici ölüm; teda­visi mümkün olmayan ve ağrı çeken bir hastanın yaşamını, hastanın ve/veya ailesinin onayı sonrasında, acı vermeyen tıbbi yöntemlerle sona erdirilmesi amacıyla yardımda bulunulması; ötanazi seçiminin bir tür insan hakkı olarak kabul edildiği ve yasalarla düzenlendiği Belçika, Hollanda, Lüksemburg, İsviçre ve ABD'nin bazı eyaletlerinde (Washington ve Oregon) yasal olarak kullanılabilmektedir.İstekli ötanazi: Hastanın isteği ve onayı üzerine yaşamının acı vermeyen tıbbi yöntemlerle sona erdirilmesi.İsteksiz ötanazi: Ötanazi isteğinde bulunamayacak düzeyde bilinç kaybı (bunama, koma, vb) olan hastalarda, yakınlarının isteği ve onayı üze

Tiroidin normal fonksiyonu. Tiroid kanseri genellikle ötiroidi olarak seyreder. 

Otitis media, orta kulak boşluğunda virüslerin yada bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyon hastalığıdır. 6 haftaya kadar akut, 6 haftadan uzun subakut, 10 haftadan uzun sürerse kronik otitis media denir. Her yaşta görülmekle birlikte çocuklarda sıktır. 

Otozomal dominant yolla aktarılan kalıtsal sendromGözlerede kolobomaİşitme sorunlarıYüz uzunFiltrum uzunGlobodonti (küremsi diş; süt-sürekli kanin ve molarlar)Pulpa anomalileriPulpalarda kalsifikasyonSüt azılarının ankilozuTaurodontismKüçükazıların eksikliğiMine defektleriHipodonti

Her biri sendrom nitelikleri içeren 3 tip otoimmun adrenalitis olgusu tanımlanmışır:1. Otoimmun poliendokrin sendrom tip 1 (APSD1)Otoimmun poliendokrinopati sendromuOtoimmun adrenalitis (Addison hastalığı)Otoimmun hipoparatiroidizmİdiopatik hipogonadizmPernisiöz anemiMukokutane kandidiazisEktodermal displazi (deri, tırnak, diş minesi anomalileri)2. Otoimmun poliendokrin sendrom tip 2 (APSD2) Schmidt sendromu Otoimmun adrenalitis (Addison hastalığı)Otoimmun tiroidit veya diabet (tip 1)3. İzole otoimmun Addison hastalığı Yalnızca Addison hastalığı bulguları 

Otozomal dominant yolla aktarılan kalıtsal sendromKronik ve yineleyen lenfadenopatilerLenf düğümlerinde reaktif hiperplaziSplenomegaliHepatomegaliLenfositik interstisiyel pnömoniOtoimmun pansitopeni (otoimmun hemolitik anemi, immun trombositopeni, immun nötropeni)Otoimmun hepatitOtoimmun glomerülonefritOtoimmun tiroiditLenfomalarMultipl neoplastik lezyonlar (tiroid ve meme adenomları, gliomalar)Yineleyen aftlı stomatitlerDeri döküntüleriKaşıntı

Otoimmun kökenli, endokrin sistemin etkilendiği (poliendokrin), otozomal resesif ya da otozomal dominant yolla aktarılan kalıtsal sendromEndokrin sistemHipofiz bezi displazisiAddison hastalığıDiabetes mellitus (Tip I)HipoparatiroidizmHipogonadizmEk bulgularSaçlarda ve kıllarda seyreklik/dökülmeGörme alanı kısıtlılığıKeratopatiRetinopati (anti-retinal otoantikor varlığı)KeratokonjunktivitDişlerde mine hipoplazisiKronik atrofik gastritDiyareKronik aktif hepatitSafra taşlarıDalak agenezi (aspleni)VitiligoPernisiyöz anemiKronik candida infeksiyonu (deri, tırnak, mukoza)

Ağız boşluğunu döşeyen skuamöz epitele özgü, lokalizasyon seçimi olmayan, otoimmun antikorların varlığından kökenli, kısa sürede patlayarak ağrılı erozyonlara dönüşen vezikül ve bül oluşumunun ön planda olduğu stomatit