Nedeni bilinmeyen, oluşumunda bir sebep gösterilemeyen. Örneğin: İdiopatik Skolyoz (Niçin meydana geldiği bilinmeyen skolyoz) 

Ağız mukozasının prekanseröz lezyonlarının oluşmasında etkin faktörlerin saptanmadığı lökoplakilerdir; başka bir deyişle, oluş nedeni anlaşılamayan lökoplakilerdirEritroplakilere ve non-homojen lökoplakilere oranla, kanserleşme riski çok düşüktür.Yüzeyden dışa kabarıklık oluşturan, bulunduğu yere sıkıca yapışık, kaba engebeli katı plaklar yaparlar. Verrüköz ya da nodüler alanlar içerebilirler. Genellikle yanak mukozasının azı dişlerinin karşısına rastlayan bölümlerinde, retromolar alanlarda, dil ve ağız tabanı mukozasında görülürler. Mikroskopik incelemeAkantoz, yer yer papillomatoz ve hiperkeratoz vardırHiperkeratoz alanları, parakeratotik ve ortokeratotik özellikler içerirBağ dokusunda az

Etyolojik faktörlerin bilinmediği ve çokça tartışıldığı, ancak çok sayıda hipotezin ileri sürüldüğü stomatit grubuİdiopatik hastalıkların nedenlerini belirlemeye yönelik araştırmalar, bilim insanlarının çekiciliğine dayanamadığı en önemli uğraş alanıdır; değişik araştırma gruplarının ulaştığı farklı sonuçlar, bazı stomatitlerin “idiopatik” ya da daha iyimser bir davranışla oksidatif stres, mukozanın aşırıduyarlılık tepkileri gibi “yerel faktörlere” bağlı olduğunu göstermektedirYerel faktörlerin etkisini savunan araştırıcılar, bu türden olguları bazı antijenlere karşı var olan genetik duyarlılıkla açıklamaya çalışmakta, ancak sundukları veriler antijenlerin kaynağı konusunda tutarsız ya da ye

Kandaki eozinofillerin sürekli yüksek olduğu, kardiyovasküler sistemin, sinir sisteminin, sindirim sisteminin ve derinin etkilendiği, organların çoğunda eozinofil infiltrasyonunun ve fibrozisin izlendiği nedeni bilinmeyen tablo

İdiyopatik sistemik kapiller sızıntı sendromu (ISCLS), şiddetli hipotansiyon, hipoalbuminemi ve hemokonsantrasyon ataklarıyla karakterize nadir bir hastalıktır. Birçok hastada ilişkili monoklonal gamopati bulunmasına rağmen ISCLS'nin nedeni/nedenleri bilinmemektedir. Kılcal sızıntı mekanizmaları fizyolojisi  —  Vasküler endotel, intravasküler ve interstisyel boşluklar arasında sıvı ve makromoleküllerin geçişini kontrol eden yarı geçirgen bir bariyerdir. Bu bariyerin işlev bozukluğu, damar içi sıvı ve proteinin interstisyel bölmeye kaybıyla birlikte sızıntıya yol açar. Hücreler ve trombositler genellikle damar sistemi içinde tutulur, bu da beyaz kan hücresi, kırmızı kan hücresi ve trombosit s

X-kromozomu aracılığıyla (XLR) aktarılan kalıtsal sendromGelişme geriliğiMikrosefaliAlopesiKaş ve kirpik yokluğuKornea ülserleri/opasiteleriKeratitFotofobiİşitme sorunlarıYarık damakUnilateral toraks hipoplazisiKosta anomalileriHernilerHirschsprung hastalığıİnmemiş testisDisplastik/kistik böbreklerVertebra anomalileriSkolyozDeride ektodermal displazi bulgularıPsikomotor gelişme ve zeka geriliğiBeyinde malformasyonlarOligohidramnios

Tüm dünyada en sık görülen glomerülonefrit tipidir. Solunum, gastrointestinal veya üriner sistem infeksiyonlarını izleyen ve sık sık yineleyen hematüri ile başlar. Yaşlı hastalarda ağır proteinüri, hipertansiyon, glomerül etkilenmeleri ve vasküler skleroz gibi bulgular içeren olguların prognozu kötüdür. Olguların %15-40 oranında kronik böbrek yetmezliği gelişir.Patogenez: İmmun sistemdeki genetik ya da edinsel aksamaların sonucudur. Özellikle yutulan ya da solunan antijenlere yanıt olarak artan bir mukozal IgA sekresyonunu saptanır (yalnızca IgA1 izotipleri nefritojeniktir). Mezangiumda biriken IgA alternatif yolla kompleman aktivasyonuna yol açar. MorfolojiIşık mikroskopu: Glomerüllerin büy

Berger hastalığı (/ bɛərˈʒeɪ /) (ve varyasyonları) veya sinfarenjitik glomerülonefrit olarak da bilinen IgA nefropati (IgAN), böbrek (veya nefropati) ve bağışıklık sistemi hastalığıdır;  spesifik olarak bir glomerülonefrit formu veya böbreğin glomerüllerinin iltihaplanmasıdır.  Agresif Berger hastalığı (hastalığın daha nadir bir şekli) karaciğer, deri ve kalp gibi diğer ana organlara saldırabilir.İmmünoglobulin A dimerIgA nefropati, dünya çapında en yaygın glomerülonefrittir;  ancak agresif Berger hastalığı, NORD nadir hastalıklar listesinde yer almaktadır. [1]  Birincil IgA nefropatisi, IgA antikorunun glomerülde birikmesi ile karakterize edilir.  Glomerüler IgA birikintileriyle ilişkili ba

IgHV, immunoglobulinlerin ağır zincir bölgesinin genidir; kromozom 14 üzerinde bulunur.IgHV mutasyonu kronik lenfositik löseminin önemli bir prognostik belirtecidir: Klonotipik immünoglobulin ağır değişken (IgHV) geninin somatik hipermutasyon  durumu, kronik lenfositik lösemili hastaların prognozunu değerlendirmek için kritik bir biyobelirteçtir.Somatik hipermutasyonlu IGHV geni saptanan olguların tedaviye daha iyi yanıt verdiği saptanır. Mutasyon görülmeyen olgular ise agresif bir tablo gösterirler.Mutasyona uğramamış IgHV'li kronik lenfositik lösemi hücrelerinin doğal B lenfositlerinden kaynaklandığı düşünülürken, mutasyona uğramış IgHV'li kronik lenfositik lösemi hücrelerinin somatik hipe

Sizi 1840 yılına götürüyoruz. Macar hekim Ignaz Philipp Semmelweis, Viyana Hastanesi'nde lohusalık hummasından ölen kadınların yoğunluğu üzerine araştırmalar yapıyordu. Araştırmaları sonucunda, 1847 yılına gelindiğinde, Semmelweis hastaneye klorlu kireç dolu küvetler konmasını sağladı ve operasyonlardan önce ellerin yıkanması kuralını getirdi. Semmelweis'ın bu keşfi sayesinde yüksek olan ölüm oranı, kısa süre içinde önemli ölçüde düştü.⠀⠀Ancak bazı meslektaşları, Semmelweis'ın keşfinden ikna olmadı ve yöntemi uygulamayı reddetti. Bu nedenle lohusa humması tamamen önlenemedi.  Bu zorlu süreç, meslektaşlarının 1865'te Semmelweis'a tuzak kurmasıyla ve onu akıl hastanesine kapatmalarıyla üzücü b

İki kalp arasında en kısa yol:Birbirine uzanmış ve zaman zamanAncak parmak uçlarıyla değebilenİki kolMerdivenlerin oraya koşuyorum,Beklemek gövde gösterisi zamanın;Çok erken gelmişim seni bulamıyorum,Bir şeyin provası yapılıyor sanki.Kuşlar toplanmışlar göçüyorlarKeşke yalnız bunun için sevseydim seni.Cemal Süreya

Kandaki bilirubin düzeyinin artması sonucu deri, göz ve mukozaların sarı renk alması durumudur.