HekimSözlük Kategorileri
Tıp Sözlüğü (3444)
Örnek Reçeteler (5)
Hocalar (6)
Genel Kültür (102)
Tarih (8)
Gezelim Görelim (20)
Yemek Tarifleri (7)
Teknoloji (1)
Hekim.Net İpuçları (20)
Havadan Sudan (27)
Fıkralar (93)
Sanat (26)
Şiirler (91)
Spor (1)
Enson HekimSözlük Girişleri (Galleri Görünümü)
3 tip adrenal (sürrenal) korteks yetmezliği olgusu bilinmektedir:Primer tipSekonder tipOtoimmun tip (otoimmun adrenalitis)
Alfabetik Sıralama
E
Önceki bir lenfoma ya da immun yetmezlik sorunu olmayan hastalatda EBV’nin tetiklediği bir non-Hodgkin lenfoma türüYaşlılarda ve erkek hastalarda görülen bir lenfoproliferatif hastalıkYaşlandıkça kötü prognozYerleşimNodalEkstranodal: Gastrointestinal sistem, akciğerler, deri, tonsillalar, kemik iliğiNedenlerİmmun sistemde yaşlılık nedeniyle oluşan yetersizlikEBV etkisiLabSerumda EBV DNA’sıLaktat dehidrogenaze yüksekMikroskopiEtkilenen alanlarda doğal yapının silinmesiDamar invazyonuHarita biçiminde nekrozlarYer yer fibrozis alanlarıİmmunoblast, sentroblast ve/veya Reed-Sternberg hücrelerine benzer atipik hücrelerİki mikroskopik tür:1.Monomorfik tip: Atipik büyük B-lenfositlerinden oluşan dif
Ecchymosis kan damarlarının yırtılmasından dolayı deri altına kan toplanması ve bu yüzden o kısımdaki deri renginin morarması
Kan damarının yırtılması ile deri altı kan toplanması sonucu mor rengini alması, bere, çürük, kesme.
Ektodermal displazilerin otozomal resesif yolla aktarılan fenotipi Alın, yanak ve çene derisi hiperpigmentasyonuPeriorbital kırışıklıkPeriorbital hiperpigmentasyonKaşlar ve kirpikler seyrekBurun sırtında düzleşmeYineleyen burun kanamalarıAtrofik rinitAğız kuruluğuHipodontiKonik dişlerKürek biçiminde dişlerMeme hipoplazisi
Surface Ectoderm: NILE & AHE MAP N ailsI nner & Outter EarL ens of eyeE pidermisA nterior Pituitary (Rathke pouch)H airE enamel of teethM ammary glandsA anal canal BELOW pectinate lineP arotid gland
Edebiyatın başkenti olarak bilinen Kahramanmaraş'ta Göksun-Maraş arası edebiyat yolu olarak bilinen yolda 11 tünel 2 viyadük vardır isimleri sırasıyla;Aşık Mahzuni ŞerifBahaettin Karakoç Abdurrahim KarakoçCahit Zarifoğlu Alaaddin ÖzdenörenMehmet Akif İnanRasim ÖzdenörenErdem BayazıtNuri PakdilSezai KarakoçNecip Fazıl Kısakürek2 viyadük ise Ali Kutlay ve Hayati Vasfi Taşyürek tir. 📜📖🗞️
Sağlık bilimlerindeki tanımlamalar arasında sıkça kullanılan kavramların amaçlarından biri de saptanan patolojinin edinsel ya da doğumsal niteliğini açıklamaya yöneliktir: Edinsel (kazanılmış): Gelişimini tamamlamış ve işlevleri normal olan bir organda ya da bireyde doğumdan sonra ortaya çıkanDoğumsal (konjenital): Bir organda ya da bireyde doğumda var olan
Divertikül, sindirim kanalının çeperinden dışa doğru oluşan, motilite sorunlarından kökenli balonlaşmalardır; başlıca yerleşim bölgeleri:Özofagus Mide Duodenum ve jejenumKolonKolonda birden fazla divertikül varlığı "diverticulosis coli" olarak nitelenir; etkilenen bölgelerdeki divertikllerde, bağırsak katmanların tümünü içermeyen (çoğunlukla muscularis katmanı yoktur) bir ucu kör silindirik yapı izlenir. Divertikül oluşumunun önemli nedeni motilite sorunudur; intralüminal basınç artışları (özellikle lifsel içerikten yoksun beslenenlerde) ve kolondaki güçlü kasılmalar, lüminal organ duvarında zayıf alanlardan fıtıklaşmaya eden olur.KomplikasyonlarObstrüksiyonPerforasyon Yangı (divertikülit)
Kolonik sistemin kendisinde herhangi organik bir neden bulunmadığı halde kalıcı genişlemesi-uzaması olgusuNedenlerKronik kabızlıkMotilite bozuklukları (intestinal psödo-obstrüksiyon))Chagas hastalığı (tripanozomlar enterik sinir pleksusunda destrüksiyon yaparlar)Bağırsak obstrüksiyonu (tümör, yangı sekeli olan kolon darlıkları)Toksik megakolonKolonun psikosomatik kökenli fonksiyon bozuklukları
Olguların çoğu spontan gelişen bir kromozom anomalisi sonucudur. Olguların bir bölümü kalıtsaldır; X-kromozomu aracılığıyla resesif (XLR) olarak aktarılır. Bulgular:Normalden küçük bebek (mikrosomi)MikrosefaliOksipital kemikler çıkıntılıBoyun kısaMikroftalmiPtozisKornea bulanıklığıKulak kepçesi anomalileriBurun ucu yarığıÇok sayıda frenulumÜst dudak kısaÜst dudak yarık (orta çizgi)MikrognatiAğız açıklığı küçükDar-çukur damakYarık damakHipodontiDilde hamartomatöz oluşumDilde lobülasyonEpiglot hipoplazisiHipertoniDeri gevşekKısa sternumKalp kapak anomalileriKalpte ventriküler septum defektiBeyin anomalileri (corpus callosum agenezi, vd)Böbrek ve üreter anomalileriGİS atrezileriEktopik pankrea
Otozomal dominant yolla aktarılan, ektodermal displazi bulgularının yanı sıra parmak anomalileri ve dudak-damak yarıklarının saptandığı bir sendromdur.Kirpikler ve kaşlar seyrekGözde irisler maviFotofobiGöz kapak yapışıklıkları ve inflamasyonuGözyaşı kanalı anomalileriDakriyosistitKulak anomalileriİşitme sorunlarıBurun sırtı düzMaksilla hipoplazisi (mikrognati)Yarık dudakYarık damakParotis duktusu ageneziAğız kuruluğuHipodontiMikrodontiYaygın çürüklerMeme uçlarında hipoplaziMikropenisİnmemiş testisVaginada transvers septum varlığıRenal agenezis/displaziHidronefrozMegaüreterVezikoüretral reflüMesane divertikülüParmak anomalileri (ectrodactylia)Tırnaklar distrofikVücut kılları açık renkliPubi
Otozomal dominant yolla aktarılan, ektodermal displazi bulgularının yanı sıra parmak anomalileri ve dudak-damak yarıklarının saptandığı bir sendromdur. Olguların bir bölümü spontan olarak beliren TP63 mutasyonu sonucudur.Tüm kıllar, kaşlar ve kirpikler seyrekSaçlar açık gümüş rengiLakrimal kanal atrezisiKonjunktivitBlefaritKornea sikatrisleriİrisler maviFotofobiİşitme sorunlarıParotis kanalı atrezisiAğız kuruluğuCandida stomatitiMaksilla hipoplazisi (mikrognati)Yarık dudakYarık damakHipodonti (maksiller 1. süt azısı)OligodontiMine hipoplazisiYaygın çürüklerSindaktiliEktrodaktili (istakoz kıskacı parmaklar)Deride nevuslar ve hipopigmentasyon alanlarıHiperkeratozTerleme azlığıÜrogenital anoma