Otozomal dominant ya da otozomal resesif yolla aktarılan kalıtsal bir sendromdur. Mandibulofacial dysostosis kümesi elemanı olduğu varsayılmaktadır. Bulgular:İşitme sorunlarıAlt göz kapağı anomalileriGöz dış açıları aşağı doğru çekikMikroftalmiKolobomaKirpik yokluğuKırma kusurları (görmede bozulma)StrabismusBurun çıkıntısı belirginKulak hipoplazisiZigomatik ark hipoplazisiMandibula hipoplazisiYüz orta bölüm hipoplazisiAğız ve burun delikleri büyükAğız boşluğunun köşelerinde kör fistüllerAltçene alt kenarı konkavMikrognatiRetrognatiÇukur damakYarık dudakYarık damakYumuşak damak hipoplazisi/ageneziDiastemalarMaloklüzyon (open-bite)Neonatal dişlerDişlerde hipoplaziler 

Yerden kaldırılan ayak tarafının pelvisini karşı taraftaki m. gluteus medius ve minimus destekler ve seviyesini korur. Felç durumunda bu yapılamaz ve pelvis öne atılan bacak tarafına eğilir.Yürüme ''ördek yürüyüşüne'' benzer.

#trendelenburg #valsalva #supraventrikülertaşikardi #hipotansifsenkopDüz bir zeminde hastanın başının 15-30 derece kadar aşağıda kalacak bir düzlemde olduğu pozisyondur.Adını Alman hekim Friedrich Trendelenburg'tan alır.Birçok uygulama alanı vardır.En başta abdominal operasyonlarda pelvik organların daha rahat ulaşılabilir olmasını sağlamak amacıyla kullanılır.Bunun dışında beyine kan akışını korumak amaçlı uygun endikasyonlarda kullanılabilir.Hipovolemik şok (sadece uygun vakalarda), hipotansif senkoplar, #valsalva manevrası ile birlikte supraventriküler taşikardiler uygulama alanlarında bazılarıdır.Resim:By Saltanat ebli - Own work, CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?c

Pelvis'in desteksiz kalan karşı tarafa düşmesi durumu

İnsan organizmasını etkileyen 3 treponema (spiroket) türü vardır:Treponema pallidum (sifilis)Treponema pertenue (yaws) Treponema carateum (pinta)

N.Trigeminus'un yüzeydeki dağılım alanlarında ani ve çok şiddetli ağrı atakları ile seyreden klinik bir tablodur.Nedeni tam olarak bilinmese de hastaların büyük bir bölümünde sinire bası oluşturabilecek anormal damarlar gözlenmiştir. Ağrı en sık n.mandibularis'in dağılım bölgesinde görülür.N.trigeminus'un tamamını tutan lezyonlarda; aynı taraftaki scalp , yüz,kornea,konjunctiva , ağız ve burun mükoz membranlarında duyu kaybı ve çiğneme kaslarında felç ortaya çıkar.

Neden: Trigeminal sinir kökünün basısı/distorsiyonuTetikleyici: Çene-yüz bölgesine gelen her türlü uyaranYakınmalar: Trigeminal sinir trajesinde ansızın ve peşpeşe gelen -özellikle sağ yanda başlayan- 30-60 saniyelik ağrı atakları

Nedenler Dişhekimliği girişimleri (dry socket)Altçene protezi (mental bölge basısı)Toksik maddelerGasser gangliyonuna basıTravmaSuperior orbital fissür  sendromuBelirlenemeyen etkilerYakınmalarUnilateral/bilateralYanma/batma ağılıklı yıldırıcı ağrıSaatler/günler/haftalar boyu

Üçgenkafa (trigonocephalia; trigonocephaly), metopik suturanın erken kapanmasına (kraniyosinostoz) bağlı bir kraniyofasiyal malformasyon olgusudur. İzole ya da sendroma-özgü olgulardır. İzole olgularda, kraniyosinostoza neden olan faktörlerin etkisi görülür; metabolik (tiroid bezi sorunları) ve ilaçlar (antiepileptikler-valproik asit) başlıcalarıdır. İzole olguların bir bölümü, fetüsün kafasının doğum yolundan geçerken sıkışmasına ya da beyin ön bölümünün (frontal loblar) hipoplazisine bağlanmaktadır. Bazı olgular gen (9p22–24, 11q23, 22q11, FGFR1) mutasyonlarından kökenlidir.Yüz görünümü oldukça tipiktir: Mikrosefalik izlenime orta çizgi üzerinde belirgin biçimde tümsek yapan üçgensi bir al

Trigonosefali, metopik suturanın erken kapanmasına bağlı bir malformasyondur (kraniyosinostoz).  İzole ya da sendroma-özgü olgulardır. İzole olgularda, kraniyosinostoza neden olan faktörlerin etkisi görülür; metabolik (tiroid bezi sorunları) ve ilaçlar (antiepileptikler-valproik asit) başlıcalarıdır. İzole olguların bir bölümü, fetüsün kafasının doğum yolundan geçerken sıkışmasına ya da beyin ön bölümünün (frontal loblar) hipoplazisine bağlanmaktadır. Bazı olgular gen (9p22–24, 11q23, 22q11, FGFR1) mutasyonlarından kökenlidir.Yüz görünümü oldukça tipiktir: Mikrosefalik izlenime orta çizgi üzerinde belirgin biçimde tümsek yapan üçgensi bir alın eşlik eder. Kafatası ön boşluğu (fossa cranialis

Otozomal dominant yolla aktarılan, ektodermal displazi bulgularının (kıllarda ve dişlerde yapısal bozukluklar) da saptandığı sendromMikrosefaliHipodontiKürek biçimi dişlerKırılgan-ince-seyrek saçlarSaç gelişim aksamaları

Otozomal domimant yolla aktarılan kalıtsal sendromDoğumda büyük kranyumDolikosefaliAlın bombesi yüksekSaçlar kıvırcıkYüz yuvarlakMikrodontiDiastemaAmelogenesis imperfectaDişlerde renklenmeDişlerde aşınma (koleye dek)TaurodontismDentin dizplazisi (köklerarası)Periapikal abselerGömük dişler (sürekli)10-20 yaşlarında dişlerin yitirilmesiBeyaz çizgili ve kırılgan tırnaklarKemikler sklerotik