Nadir görülen genetik bir bozukluk olan progeria, çocuklarda erken yaşlanma gözlenmesi durumuna verilen isim. Bu hastalıktan muzdarip çocuklar, kalp hastalıkları ve felç gibi sebeplerle hayatlarını kaybediyorlar. Ortalama yaşam süresi 13 yıl; ancak bazı hastalar 20 yaşına kadar ya da daha fazla yaşayabilirken, bazıları daha da küçükken yaşama veda ediyor. Bu hastalık, dünya çapında yaklaşık 4 milyon bebeği etkiliyor.

Mikrognati, çene boyutlarının gereğinden küçük olmasıdır. Altçene mikrognatisi ve üstçene mikrognatisi ile üstçene mikrognatisine neden olan yüz orta bölüm hipoplazisi, maksillofasiyal bulgular arasında çok sık rastlanan iki malformasyondur. Oysa, prognatizm olgusunun en önemli nedenlerinden olan mandibula ve maksilla iriliği (makrognati) çok sık görülmez. 

Primer TB, olguların büyük bölümünde fibrotik ve kalsifiye Ghon kompleksi olarak kalırGhon kompleksinin gerilemediği bazı olgularda tablo kötüleşerek progresif primer tüberküloza dönüşürProgresif primer tüberküloz tablosu daha çok çocuklarda görülen ender bir süreçtirErişkinlerdeki aktivasyon subapikal yerleşimli akciğer lezyonları ve hilar lenfadenopati bulgularını içerir (sekonder TB)PatogenezGhon foküsü hızla büyürNekrozlaşarak bronşlara açılırAkciğerde çok sayıda uydu lezyonlar belirirHilus lenf düğümleri de hızla büyür (kazeöz granülomlar) – tipik bulguKısa sürede miliar tüberküloz tablosu belirirMenenjit tüberküloz oluşabilir

Akciğerdeki sekonder tüberküloz lezyonları genişlerYer yer oluşan nekrozlar (kazeöz) bronşlara açılırBoşalan lezyonların yerinde boşluklar oluşur (kavern-kavernöz TB)Bronşlardaki materyalin öksürükle ve balgamala çıkarılır (yüksek bulaş riski)Klinikopatolojik olarak 3 süreç gelişirFibrokazeöz kaviter TBMiliar TBTüberküloz bronkopnömonisi

60lı yaşlarda başlayan, hızla ilerleyen, az görülen bir nörolojik tabloDenge bozukluğu-ansızın düşmeler, kaslarda katılık ve bradikinezi, istemli göz hareketlerinde bozukluklar ve görme bozuklukları, dizartri, yutma sorunları, palilali, kişilik yapısında değişiklikler  Nedeni bilinmemekteÇevre kirliliği, toksinler, gen mutasyonu, infeksiyon hastalıkları gibi nedenlerle ortaya çıkan bir taupati türü olduğu varsayılırTau proteini özellikle nucleus subthalamicus, pallidum, striatum, nucleus ruber, substantia nigra, pontine tegmentum, nucleus oculomotorius, medulla ve nucleus dentatus bölgelerinde yoğunlaşan nörofibriler demetler oluştururEn önemli bulgu atrofidir; frontal lobun presantral girus

Sistemik skleroz ve skleroderma otoimmun  hastalıklardırAntinükleer antikor etkisi gösteren Scl‐70 proteinin neden olduğu organa-özgü olmayan bir otoimmun süreçÖncelikle deri etkilenir; kalp, akciğerler, GIS, böbrekler ve kas dokusu etkilenmesi olabilirTüm vücudu etkileyebilen aşırı bağ dokusu artışının sonucudurOtoimmun kökenli primer biliyer siroz ve tiroidit olasılığı artar

Rektumda iltihabi reaksiyon, tahriş. Sık sık veya sürekli olarak tuvalet yapma ihtiyacı hissi (tenezm), anüste ağrı ve kanama olması ve müküs (sümüksü salgı) gelmesi gibi belirtilerle ortaya çıkabilen makat kanalını (anal kanal) da içine alan kalın bağırsağın son 15 cm’lik bölümünün (rektum) iltihaplanmasıdır.

Prolaktin (PRL), gebelerde memelerin hiperplazisini ve laktasyonu denetleyen polipeptid yapısında bir hormondur; kimyasal yapısı büyüme hormonuna ve plasenta kökenli laktojen hormona çok benzer. Hiperprolaktinemi olgularındaki önemli bulgu memelerden süt gelmesidir (galactorrhea). Patolojik hiperprolaktinemi, hipotalamus-hipofiz aksının en yaygın endokrin bozukluğudur.Nedenleri(1) Prolaktinoma (2) Hipotalamik tümörler (sap etkisi)KraniyofaringiomaGliomalarHipotalamik germinomalar(3) İlaçlar NöroleptiklerAntidepresanlarAlfa-metildopa  (4) Öteki nedenlerGebelik (fizyolojik hiperprolaktinemi)HipoglisemiStres (fiziksel yüklenme)HipotiroidizmBöbrek yetmezliğiKaraciğer yetmezliği  

Prolen (Prolene)Prolen (Prolene TM), sentetik, monoflaman, nonabsorbable (emilmeyen), polipropilenden üretilmiş bir sütürdür. Genellikle mavidir (görünümünü artırmak için), renksiz olanlarda vardır. 2 numara ile 10-0 (USP) arası kalınlıkta sütürleri mevcuttur. Hem keskin iğneli hem de yuvarlak iğneli formları mevcuttur.Genel cerrahide, yumuşak doku yaklaştırılması ve ligasyonu, cilt kapamada (hem tek tek, hem subkütiküler), fasyaların dikilmesi ve yama tespitinde kullanılır. Kardiyovasküler, ortopedik, göz, mikrocerrahi ve nörolojik cerrahi de dahil hemen tüm cerrahi alanlarında kullanılır. Damar anastomozlarında hemen daima kullanılan sütür materyalidir. Çünkü kaygan ve elastik bir sütürdür

ön beyin

Prostaglandinler (PG), arachidonic acid’in cyclooxygenase 1 ve 2 (COX-1, COX-2) enzimleri tarafından parçalanmasıyla ortaya çıkan medyatörlerdir.Yangıda önce COX-1 etkinliği vardır, COX-2 etkinliği yangının ilerlemesiyle belirmeye başlar. COX-1 ve COX-2, ilk aşamada prostaglandin H (PGH2) üretiminde, bir sonraki aşamada ise prostacyclin (PGI2), prostoglandinler (PGD2, PGE2, PGF2a) ve TXA2 (thromboxane) oluşmasında etkindirler. Yangı süresince gerçekleşen prostaglandin üretiminin niceliği ve niteliği, yangıya katılan hücrelerin niceliğine, niteliğine ve aktivitesine bağlıdır.COX-1: Prostaglandinlerin sentezinde çok önemli bir enzimdir. COX-1 aktivitesiyle beliren prostaglandinler su/elektroli

Prostanoidler, araşidonik asidin siklooksijenasyonu (cyclooxygenation; COX) ile ortaya çıkan,  eicosanoid'ler olarak bilinen omega-3 ve omega-6 kökenli yağ asidlerinin alt grubu olarak nitelenen kimyasal maddelerdir.  Eicosanoidlerden kökenli 3 tür prostanoid vardır; Prostaglandin’lerThromboxane’larProstacyclin’ler