Müsküler arterlerin mediasında oluşan kalsifikasyonun neden olduğu, damar lümeni çapını genellikle etkilemeyen, orta yaşlarda beliren sessiz gidişli bir arterioskleroz türü

Mondini malformasyonu (iç kulak malformasyonları) bulguları:İşitme kaybı ( sensorinöral)Vestibular anomalilerVestibular kanal genişKoklea malformasyonu (Mondini displazisi)

Kanda ve/veya idrarda saptanabilir bir monoklonal protein üreten klonal plazma hücrelerinin veya lenfoid hücrelerin aşırı çoğalmasının varlığı ile karakterize, çeşitli hastalıklarda izlenen bir tabloHastaların bir bölümü asemptomatiktirBelirti veren başlıca olgular Multipl myelomİmmunoglobulin hafif zincirli amiloidozWaldenström makroglobulinemisi Tanı kriterleriSerumda <3 g / dL konsantrasyonda bir M-protein varlığı% <10 monoklonal plazma hücreli kemik iliğiLenfoproliferatif sürece bağlı organ hasarının olmaması  Bazı monoklonal gammopatilerde, ayrıca, Periferik nöropatiNefropati Dermopati

Mononükleer fagosit sistemi oluşturan elemanlar (RES* elemanları):Karaciğer, kemik iliği, dalaktan gelen myeloid seri kökenli hücreler, doku makrofajları (lenfoid doku makrofajları, mikroglia, Kupffer hücreleri, Langerhans hücreleri, kan ve lenf sinüslerini döşeyen makrofajlar).Ek: Yangısal tepkilere katılan hücrelerin büyük bölümü, kemik iliğindeki Lenfoid seri ve Myeloid seri kök hücrelerinden gelişir:Lenfoid seri kök hücrelerinin gelişimi olgun lenfositlerin (T-lenfositleri, B-lenfositleri, NK-hücreler) oluşmasıyla tamamlanır.Myeloid seri kök hücrelerinden hem lökositler (monositler, polimorf çekirdekli lökositler) hem de lökosit-dışı hücreler (dendritik hücreler, doku makrofajları, mast

MONOSİT MİKROSKOP GÖRÜNÜMÜ

Nedeni bilinmeyen (spontan) bir kromozom anomalisinden kökenli sendromdur. Bulgular:Gelişme geriliğiMikrobrakisefaliFrontal fontanelde geç kapanmaAlın bombesi yüksekDüz kaş çizgileriDerin orbita çukurlarıEpikantusStrabismusNistagmusOptik sinir kolobomasıGörme sorunlarıDüşük-geride kulak kepçeleriİşitme güçlükleriGeniş-basık burunFiltrum uzunYüz orta bölüm hipoplazisiPrognatizmYarık dudakYarık damakÇukur damakUvula bifidaKonjenital kalp-damar anomalileriKardiyomyopatiHiperfajiObesiteİskelet sistemi anomalileriKostalarda eksiklikKostalarda yarıklarKostalarda füzyonSkolyozParmak anomalileri (sindaktil; brakidaktili)Küçük ayaklarÜrogenital anomalilerHipotiroidizmHipotoniBeyinde yapısal anomalile

Doğal koşullarda, kranyum boşluğunu dolduran bileşenlerin (beyin kütlesi, beyin-omurilik sıvısı, beyin arterleri ile venöz sinüslerdeki kan) özgün bir hacmi vardır. İntrakraniyal boşluğun %80'ini beyin, %10’unu beyin-omurilik sıvısı ve %10’unu da kan kütlesi doldurur. Kapalı bir kutu olan kafatası boşluğundaki bileşenlerin toplam kütlesine eklenen yeni bir kütle (yer kaplayan lezyon; YKL), kafaiçi basıncı dengesini olumsuz biçimde etkiler. Önce kan ve beyin-omurilik sıvısı dönüşümü bozulur, beyindeki düzeyleri düşer. Kafaiçi basıncını arttıran YKL’nin etkisini arttırdıkça beynin var olan açıklıklara doğru hareketlenmesi izlenir; bu olgu, “herniasyon (fıtıklaşma)” olarak nitelendirilir.

Morfin tıbbi bir gereklilik durumunda kullanılırsa bağımlılık yapmaz. Ancak keyif verici amaçla kullanıldığında bağımlılık yapar. Bu kişiler morfini kullandıklarında öfori denilen keyifli olma hali, zihinsel ve fiziksel performansta artış ve yüksek düzeyde iyilik hali hissederler. Açlık, acı ve uykusuzluk hissedilmez. Zamanla bu etkiyi sürdürmek için daha fazla doza ihtiyaç duyarlar ve morfin bağımlılığı gelişir

Morfin (morphi­na; morphia; morphinum), haşhaş bitkisinden (Papaver somniferum L.) elde edilen afyon maddesinden üretilen güçlü analjezik ve sedatif etkili, opium alkaloidleri arasında narkotik etki­si en fazla olan, güçlü bağımlılık oluşturan, eroinin temel metabolitlerinden biri olan narkotik maddeEroin (diasetilmorfin), morfinin asetilasyonu ile elde edilen, toz halinde beyaz kristal­lerden oluşan, analjezik ve güçlü narkotik etkili, aşırı bağımlılık yapan, idrardaki metabolitleri morfin ve kodein olan toksik madde

Otozomal dominant yolla aktarılan, kız çocuklarında görece sık saptanan, metabolik, endokrin ve nöropsikiyatrik bulguların baskın olduğu kalıtsal sendromFrontal kemik lamina interna’sında küçük oval/üçgen bir hiperostoz (nebula frontalis)BaşağrısıBaşdönmesiBeyin frontal lobunun atrofisiGörme ve koku duyularında azalmaParkinsonizm bulgularıAnksiete ve depresyonUyuklamaKaslarda zayıflıkSırt ve eklem ağrılarıDiabetes mellitusSerum alkalin fosfataze yüksekHiperkalsemi ve hiperfosfatemiHiperprolaktinemi (mens aksamaları)Galaktore

Bir lizozomal depo bozukluğu olan mukopolisakkaridozis'in13 fenotipinden otozomal resesif yolla aktarılan  bir örneği olan kalıtsal sendrom İskelet sisteminde yaygın deformasyonlarGelişme geriliği (gövde kısalığı)Boyun kısaMakrosefali10 yaşından sonra kornea bulanıklığıGlokom ve kataraktPuberteyle ağırlaşan İşitme sorunlarıZigomatik kemikler kabarıkBurun küçükAğız genişÜstçene prognatizmiDiastemalarDişlerde malformasyonMine hipoplazisiÇürüklerEkstremitelerde malformasyonlarEklemler gevşekOsteoporozBilekler kalınFıçı toraksKifoskolyozServikal myelopatiİnguinal fıtıkSella turcica malformasyonuZeka geriliğiİdrarda keratosülfat artışı

Zombi korkusunun yaygın olduğu Victoria dönemi Britanyasında mezar kafesleri. "mortsafe" denilen bu kafesler aslında cesetlerin amatör anatomi incelemeleri için kullanılmasını engellemek üzere ortaya çıkmış, zamanla zombi efsaneleri ile ilişkilendirilmiş.