Gerçek hermafroditizm: Fetüste hem erkek hem de dişi gonadları oluşur; karyotip genellikle 46,XX'dir.Psödohermafroditizm: Fenotip ve genotip eşleşmesi yokturErkek psödohermafroditizmiDış genital organları kadın, iç cinsiyet organları erkek yapısındadır; kromozom yapısı XY niteliği taşırlar. İntrauterin dönemde, testosteron üretimi ya da salgılanması sorunları nedeniyle dış genital organlarıGenotipi erkektir (46,XY; testisler var)Fenotipi dişi nitelikleri taşır (testiküler feminizasyon)Kadın psödohermafroditizmiKromozom yapısı 46,XX olmasına karşın fenotip erkektir ( dış genital organlar erkeklere özgü; adrenogenital sendromdaki virilizasyon sendromu)Genotip dişidir (46,XX; ovaryumlar)  

Otozomal resesif yolla aktarılan, 11 fenotipi olan kalıtsal sendromTrombositlerde işlev bozukluğu (disfonksiyon)Göz bulguları baskın (nistagmus, iriste ve retinada pigment azlığı, optik sinir anomalisi, fotofobi)Deride ve gözlerde pigment eksikliği (oculocutaneous albinism)Hipopigmentasyon nedenli solar keratozDeri kanseri riskiDoğumda beyazımsı saçlar (giderek koyulaşır)Trombosit disfonksiyonu (nedensiz ekimozlar, spontan dişeti kanamaları, deri ve mukozalarda peteşiyal/purpurik kanamalar, epistaksis, inatçı çekim yeri ve cerrahi gİrişim kanamaları, GİS kanamaları, uzayan mens kanamaları)Periodontitis ve erken diş yitirilmesiBöbreklerde ve akciğerlerde “ceroid” birikimiBöbrek yetmezliğiPulm

Mind map key:https://www.myfinalsnotes.com/stomach-cancer.htmlPathophysiologyClinical featuresInvestigationsManagement

Çocuklarda görülen, damlacık infeksiyonu ile bulaşan, Coxsackie grubu virüslerin neden olduğu bir infeksiyon hastalığıGripal infeksiyon ve farenjit bulgularıyla başlarBir süre sonra yumuşak damak-tonsilla palatina arasındaki bölgede, eritemli zemin üzerinde veziküller ve bunların patlamasıyla oluşan erozyonlar belirirDişetleri etkilenmezBu bulgularıyla aftöz stomatiti ve streptokok anjinini anımsatır; ancak, prognozu daha iyidir, kısa sürede iyileşir

Herpes virüsler (Herpesvirus; Herpesviridae) DNA virüsleri ailesinin insanları ve hayvanları infekte edebilen, 130’un üzerinde alt grubu bulunan bir üyesidir. Bunlardan ancak 8’i insanlarda hastalık yapabilmektedir (human herpesvirus; HHV). Bu ailenin bireyleri;HHV1 (HSV1)HHV2 (HSV2)HHV3 (VZV)HHV4 N(EBV)HHV5 (CMV)HHV6HHV7HHV8 (KSHV)HHV1 ve HHV2 infeksiyonlarındaki özgün bulgularSessizlik özelliği (saklanırlar)Yaşamlarını sessizce sürdürür (trigeminal gangliyon, sensitif gangliyon)Deri ve mukoza (klasik etki)Vezikülobüllöz lezyonlar GingivostomatitGenitel herpes (HHV2)Göz ve Deri etkilenmesi (az görülür)Herpes keratokonjunktivitiEczema herpeticumKaposi variselliform erüpsiyonlarıSantral sinir

Herpes virüsü bir arka kök gangliyonunu enfekte edebilir.Bu gangliyonun inerve ettiği dermatomal segmentte şiddetli bir ağrı oluşturur.Virüs ağrıya yol açmasının yanında nörondaki sitoplazmik akım ile periferik aksonlar boyunca taşınır ve nöronların deri terminallerine taşınır.Virüs burda veziküller oluşturan kızarıklıklara sebep olur.

Heterokromi, renklenmenin bir varyasyonudur. Terim çoğunlukla irisin renk farklılıklarını tanımlamak için kullanılır, ancak aynı zamanda saçın veya cildin renk varyasyonuna da uygulanabilir. Heterokromi, melanin (bir pigment) üretimi, dağıtımı ve konsantrasyonu ile belirlenir. Kalıtsal olabilir veya genetik mozaisizm, kimerizm, hastalık veya yaralanmadan kaynaklanabilir. İnsanlarda ve bazı evcil hayvan türlerinde görülür.Gözün heterokromisine heterokromia iridum veya heterokromia iridis denir. Tam veya sektörel olabilir. Tam heterokromide bir iris diğerinden farklı bir renktir. Sektörel heterokromide, bir irisin bir kısmı diğerinden farklı bir renktedir. Merkezi heterokromide, göz bebeğinin

HeterozigotHeterozigot; gen çiftinin her birinin farklı olması.  İnsanda her bir özelliği belirleyen genler çifttir (diploid). Bir anneden, biri babadan gelir. Bu gen çiftleri beraber o özelliği belirler (saç rengi, göz rengi vb). Bu çift genler birbirinin aynısı ise homozigot,  farklı olmasına ise heterozigot denir. Örneğin kistik fibroz geni, 7. kromozom üzerindedir.  Diğer 7. kromozom bu geni taşımıyorsa, kişi heterozigottur ve taşıyıcıdır. Kişide her iki çiftte de kistik fibroz geni bulunuyorsa, homozigottur ve kistik fibroz hastasıdır.https://www.turkcerrahi.com/tip-sozlugu/heterozigot/

Midenin üst bölümünün, diafragmayı aşarak toraks boşluğuna doğru fıtıklaşma olgusuTiplerKonjenital tip: Diafragmanın ve plevranın malformasyonu sonucu Edindel tip: Diafragma ile gastroözofageal bileşke arasındaki anatomik ilişki bozukluklarıdır; 3 alt grubu vardır:(1) "Sliding" hiatal herni (%95): Midenin bir bölümü (cardia) diafragma üzerine çıkar (2) Paraözofageal hiatal herni: Hiatusta açıklık vardır, midenin büyük kurvaturu toraksa doğru hareketlenir(3) Kombine hiatal herni: 1 ve 2’nin birlikte saptandığı olgular

HiatusHiatus, yarık, açıklık anlamındadır. Tıpta çeşitli yapıların geçtiği açıklıklar için kullanılır. Örneğin özofageal hiatus, yemek borusunun göğüs boşluğundan karına geçtiği seviyede, diyaframdaki açıklıktır. Genel cerrahide tek başına hiatus ya da hiatal herni dendiğinden özofageal hiatus kastedilir. Hiatus hernisi / hiatal herni midenin bu açıklıktan yukarı doğru kayması (fıtıklaşması) ile oluşur.Diyafram AnatomisiDiyafram Hiatusları ve ForamenlerÖzofagus Açıklığı (Hiatusu): İçinden özofagus, sağ ve sol Nervus Vagus,a. ve v. gastrika sinistranın özofageal dalları geçer.İnferior Vena Cava Açıklığı (Hiatusu): İçinden vena cava inferior, sağ nervus phrenicus (sağ frenik sinir) geçer.Aort

Dr. Kriton Dinçmen'i tanır mısınız? Sanmıyorum. Nöropsikiyatri dalındaki uzmanlığı kadar iyi bir edebiyatçı, etkileyici bir "varoluşçu". Hiçlikte Randevu yapıtı, maddeye dönüşmüş bir hüznün betimlemesidir. Öykü şöyle başlar:1961 yazında kısa bir gezinti nedeniyle, Boğaz'ın Karadeniz'i kucaklamak istercesine iki yana açılan kollarından Batı'dakinin üstünde kilometrelerce uzanan kumsalın Karaburun denen o düşsel köşesine gitmiştim. O, benim Karaburun'a ilk ve son gidişimdi. Bir daha uğramadım oraya. Yüzelli-ikiyüz metre genişliğindeki o upuzun ıssız sahil şeridi, ilk bakışta kumsalmış gibi duruyordu; ama biraz dikkatle bakıldığında, milyarlar ve milyarlarca minnacık deniz hayvanı kabuklarından

Köpek memesi hastalığı ya da diğer adıyla Hidradenitis Suppurativa (HS), deri altında küçük ve ağrılı şişliklerin (nodül) oluşmasına sebebiyet veren bir deri hastalığıdır. Şişlikler; ter bezlerinin yoğun olduğu ve derinin katlanma bölgeleri olan kol altı, kasıklar, genital bölge, anüs ve meme gibi bölgelerde daha çok görülür.Çoğunlukla ergenlik dönemi sonrası ortaya çıkan bu hastalık, az bilinmekte ve kişilerin sosyal hayatlarını etkileyebilmektedir. Deri altındaki iltihaplı şişlikler yaraya dönüşüp kokulu akıntıya sebebiyet verebildiğinden, bu hastalığa sahip kişiler kendilerini toplum içinde rahat hissetmeyebilir; kişilerin ruhsal durumu olumsuz etkilenebilir.Hastalık, kişilerin sosyal hay