HekimSözlük
Enson HekimSözlük Girişleri (Galleri Görünümü)
1405-1416
Alfabetik Sıralama
? . " ~ 1 2 3 4 6 7 8 A B Ç D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Α Β 😂


G

Glikojen depo hastalığı tip I  (Von Gierke hastalığı)
Glikojen depo hastalığı tip I (GSD I), karaciğerin depolanan glikojeni düzgün şekilde parçalayamamasına neden olan kalıtsal bir hastalıktır. Bu bozulma, karaciğerin yeterli kan şekeri seviyelerini korumak için gerekli olan depolanmış glikojeni parçalama yeteneğini bozar. GSD I, neden, sunum ve tedavi açısından farklılık gösteren iki ana türe ayrılır: GSD Ia ve GSD Ib. GSD Ia'ya glikoz-6-fosfataz enzimindeki bir eksiklik neden olurken, GSD Ib, glikoz-6-fosfat translokaz enzimindeki bir eksikliğe neden olur. Glikojenoliz, açlık dönemlerinde karaciğerin vücuda glikoz sağlamasını sağlayan temel metabolik mekanizma olduğundan, her iki eksiklik de ciddi düşük kan şekerine ve zamanla karaciğerde ve
Glikojen depo hastalıkları
Glikojen depo hastalıkları (glycogenoses) hücrelerin sitoplazmasına (intrasellüler) glikojen birikmelerinin görüldüğü hastalık grubu. Tipler:Andersen tipi: kalp, sinir sistemi, karaciğer ve kalp kası hücrelerinde intrasellüler glikojen birikmelerinin görüldüğü hastalığı. Forbes-Cori tipi: karaciğer ve iskelet kası hücrelerinde intrasellüler glikojen birikmelerinin görüldüğü hastalık. Hers tipi: karaciğer hücrelerine  intrasellüler glikojen birikmelerinin görüldüğü hastalık.McArdle tipi (Tauri Tipi): iskelet kası hücrelerinde intrasellüler glikojen birikmelerinin görüldüğü hastalık.Pompe tipi: iskelet kası hücrelerinde intrasellüler glikojen birikmelerinin görüldüğü hastalık.von Gierke tipi (
Uzun süreli idrar yapamamaya bağlı mesanenin aşırı doluluğu durumu
Globodonti (globodontia)
Diş kuronlarının küre biçimde olması; örnek:Otodental displazi
Globulin
Kanda yüzlerce tipe ayırabileceğimiz proteinler vardır. Bunların neredeyse yarısını albümin ailesi oluşturur. Globulin ailesi farklı nitelikler ve işlevler içeren çok sayıda protein moleküllerinden oluşur; Taşıyıcı protein molekülleri (karaciğerde üretilir)Enzimler (karaciğerde üretilir)Kompleman (karaciğerde üretilir)İmmunoglobulinler (organizmanın kendisine yabancı olarak algıladığı antijenlere karşı oluşturduğu, glikoprotein yapısındaki moleküllerdir; plazma hücrelerince üretilir)Globulin fraksiyonundaki artışlar genellikle immünoglobulinlerdeki artıştan kaynaklanır. Malnütrisyon ve konjenital immun yetmezlik sendromları, sentez azalması, nefrotik sendrom gibi nedenler globulinlerde azalm
Boğaza bir topağın yerleşmesi hissidir. Gerçekte böyle bir topak söz konusu değildir. Hasta tarafından bu şekilde tarif edilir. Fakat yutma gerçekleşirken bir zorlukla karşılaşılmaz. 
Glokom - Göz tansiyonu
Göziçi sıvı dolaşımının dinamiğindeki bozuklukların sonucu olarak göziçi basıncının artmasıGlokomyaygın bir hastalıktır (40 yaş üzerindeki yaklaşık %2)Tonometri ile ölçülen normal göz içi basıncı (korneanın belirli bir miktarda düzleşmesine neden olmak için gereken basıncı ölçer) 10-20 mm Hg'dirBasınçtaki yükselmelerOptik diskte deformasyonlarRetinal kan dolaşımında azalmaSonuç: Optik disk ve optik sinir liflerinin dejenerasyonu (görme kaybı)
Glomerulus
Nefron’un, arteryel kılcal damar ağından oluşmuş, yumakçık şeklindeki küçük oluşum.#histoloji #anatomifotoğraf: SEM (taramalı elektron mikrografisi) yöntemi ile çekilmiş
Glossofaringeal nevralji
Neden: Glossofaringeal-vagus kompleksi uyarılmasıTetikleyici: Dilin 1/3 arka kesimine, farinkse, larinkse, yumuşak damağa gelen uyaranlarYakınmalar: Dilin 1/3 arka kesimi, farinksi, larinks, yumuşak damak bölgelerinde önce yanma duygusu, sonra saniyeler/2-5 dakika süren, kulağa da vuran  güçlü batıcı ağrı
Glossopalatine ankylosis sendromu (ankyloglossia superius)
Kesin nedeni bilinmemektedir; gebelik sorunlarının (sedatif kullanımı, alkolizm, diabet, thalido­mide) etkin olduğu varsayılmaktadır. Az sayıda kalıtsal olgu bildirilmiştir. Oromandibular-limb hipogenezi grubundan (ekstremitelerin distal segmentlerinde belirgin defektler ve maksillofasiyal malformasyonlar)Yüz felciDil ucu bir bandla damağa bağlıYarık damakÜst dudağın orta bölümü atrofikHipodonti (alt kesiciler)Mandibula hipoplazisiÇene eklemi ankilozuBağırsak atrezileriParmak ve tırnak anomalileriAnensefali
Glossoptozis (glossoptoz) - Pierre Robin sekansı
Glossoptoz: Küçük (hipoplazik) ve arkaya doğru büzüşmüş dil. Pierre Robin sekansı: Glossoptozis + mikrognati + damak yarığı (olmayabilir) bulgularını içeren kompleks. Bu olgudaki emel anomali mikognati'dir. Mikrognati nedeniyle dil rka yönde büzüşür ve uyku apnelerine nden olur. Pierre Robin sekansının başkaca konjenital malformasyonlarla birlikte olduğu sendromlar vardır:Auriculocondylar sendromMandibulofacial dysostosis sendromlarıMarshall-Smith sendromuPierre Robin sendromuSerebrokostomandibular sendrom
Glukagonoma
Pankreas adacıklarının kan şekerini yükseltme etkisi olan gukagon hormonunu salgılayan alfa hücrelerinin tümörüdür. Pankreas gövde ya da kuyruk yerleşimi gösteren büyükçe kitle oluşturur.  Büyük bölümü kanserleşme eğilimindedir.Bulgular (4 D bulgusu)Diabet (hiperglismi; çoğu olguda hafif) Dermatit: Necrolytic migratory erythema (deride koyu kırmızı renkli gezici plaklar)Derin ven trombozuDepresyonEk olarak, anemi ve diyare saptanabilir.

Hekim.Net

Close