HekimSözlük
Enson HekimSözlük Girişleri (Galleri Görünümü)
829-840
Alfabetik Sıralama
? . " ~ 1 2 3 4 6 7 8 A B Ç D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Α Β 😂


C

Crohn hastalığı
Crohn hastalığı (terminal ileitis), ince bağırsağın son bölümünde (ileum) ve çekum başlangıcında görülen, eklem (el parmakları, sakrum), deri (erythema nodosum) ve yanaklarda ve dişetlerinde mikroabsecikler (pyostomatitis vegetans) ve granülomlu yangı olabilen, perioral eritem, angular cheilitis ve bazen aftöz ülserler ile dudaklarda çatlaklar ve yüz derisinde ülserlerin oluşabildiği (pyoderma vegetans), çevrelerinde lenfositlerin bulunduğu, nekroz içermeyen epiteloid hücre granülomlarının saptandığı kronik granülomlu hastalık
Crouzon sendromu nadir görülen bir genetik bozukluktur. Kraniyosinostozun bir biçimi olup, kafatasının belirli kemikleri arasında fibroz eklemlerin erken füzyona uğraması durumudur. Dikişler bebeğin başının büyümesine ve genişlemesine izin verir. Sonunda, bu kemikler kafatasını oluşturmak üzere birlikte kaynaşırlar. Crouzon sendromunda, dikişler kafatasının ve başının düzgün şekilde büyümesini erkenden etkiliyor ve potansiyel olarak kafatasının şeklini ve gelişimini değiştiriyor. Yüzdeki bazı kemikler de etkilenebilir.
Crouzon Sendromu
+Crouzon sendromu, branşiyal ark sendromu olarak bilinen otozomal dominant bir genetik bozukluktur. Spesifik olarak, bu sendrom, maksilla ve mandibulanın öncüsü olan ilk branşiyal (veya faringeal) kemeri etkiler. Dallanma kemerleri büyüyen bir embriyoda önemli gelişim özellikleri olduğundan, gelişimlerindeki bozukluklar kalıcı ve yaygın etkiler yaratır.+Bu sendrom adını, bu hastalığı ilk tanımlayan Fransız doktor Octave Crouzon'dan almıştır. İlk olarak "kraniyofasiyal disostoz" olarak adlandırılan ("kraniofasiyal", kafatası ve yüz anlamına gelir ve "disostoz", kemiğin malformasyonunu ifade eder), bu bozukluk, eski adının temel anlamlarıyla tanımlanabilen bir dizi klinik özellik ile karakteri
+Crouzonodermoskeletal sendrom, gelişim sırasında kafatasının belirli kemiklerinin erken birleşmesi (kraniyosinostoz) ve akantozis nigricans adı verilen bir cilt rahatsızlığı ile karakterize bir hastalıktır. Crouzonodermoskeletal sendromunun bazı belirti ve semptomları Crouzon sendromunda görülenlere benzer. Başın ve yüzün şeklini etkileyen erken kaynaşmış kafatası kemiklerini içerirler; sığ göz çukurları nedeniyle geniş set, şişkin gözler; aynı yönü göstermeyen gözler (şaşılık); küçük, gagalı bir burun; ve az gelişmiş bir üst çene. Bu koşullara sahip kişiler genellikle normal zekaya sahiptir.+Crouzonodermoskeletal sendromunu Crouzon sendromundan ayıran birçok özellik vardır. Crouzonodermosk
Kandaki protein oranını dengeleyerek vücuttaki iltihap durumlarında görev yapar.(c reaktif protein)
Cryptococcosis - Cryptococcus neoformans
Cryptococcus neoformans, dokularda granülomlu yangıya neden olan zoonotik olabilen çıkarcı infeksiyon etkeni olan bir mantarBulgularAkciğer infeksiyonu (cryptococcoma)Generalize tipinde meninks, kemik ve öteki organlara yayılma Beyinde gözenekli lezyonlar (meningoensefalit)İmmun yetmezliği olanlarda yangısal tepki yok
Cullen Belirtisi
Cullen BelirtisiGöbek çevresinde ödem ve ekimoz. İlk olarak bir jinekolog olan Thomas Stephen Cullen (1869–1953) tarafından, rüptüre ektopik gebelikte tanımlanmıştır (1916). Daha çok akut hemorajik pankreatitlerde görülür. Semptomun ortaya çıkması 24-28 saat alır. Grey Turner belirtisi eşlik edebilir.https://www.turkcerrahi.com/makaleler/anamnez/ozel-bulgular/
Cullen ve Gray - Turner belirtisi
Akut hemorajik pankreatite bağlı karın içi kanamanın sebep olduğu göbek çevresinde mor renkli ekimoza" Cullen belirtisi" ve karnın sol sulkusunda görülebilen büyük ekimoza ise Grey - Turner belirtisi denir.
Cullen Belirtisi= Retroperitona kanamaya bağlı PERİUMBLİKAL bölgede ekimoz gelişmesidir. Grey Turner Belirtisi= Retroperitona kanamaya bağlı BELDE ekimoz gelişmesidir. 
Culler-Jones sendromu (Pallister-Hall sendromu 2)
Otozomal dominant yolla aktarılan kalıtsal sendromGelişme geriliğiAsimetrik kafatasıMikroftalmiKısa ve basık burunKulak anomalileriYüz derisinde hemangiomaMikroglossiMikrognatiAlveol kreti hipoplazisi (altçene)Yarık dudakYarık damakYanak-dişeti frenulumlarıNatal dişlerGingival kistlerKalpte ventriküler septal defektAorta koarktasyonuAkciğerlerde malformasyonlarEpiglot yarığıLarinks yarığıHipotalamus hamartomasıEndokrin sistem patolojileri (hipopituitarizm, hipotiroidizm)Epileptiform ataklarParmak anomalileriTırnaklarda displaziÜrogenital anomaliler
Cumhuriyetin çocukları nasıl zehirlendi ?..
Sene 1948…İkinci dünya savaşı sona ermiş, ABD kesenin ağzını açmış, ekonomisi çöküntüye giren ülkeleri Sovyetler'e kaptırmamak için Marshall planını devreye sokmuştu. Türkiye dahil 16 Avrupa ülkesine hibe şeklinde gönderilen yardımların en önemli kalemi süt tozu'ydu.*Sadece hibe etmiyorlar, ilkokul çocuklarına içirilmesini şart koşuyorlardı. Teneke kutularda gönderilen süt tozu, öğretmenler odasındaki gaz ocaklarında suyla karıştırılıyor, kaynatılıyor, çocukların evlerinden getirdikleri bardaklarla servis ediliyordu. Tadı sütten biraz farklıydı, ağır bi kokusu vardı, 1960'lara kadar zorla içirildi.*Raf ömrü uzundu, o dönemlerde buzdolabı filan olmadığı için sayın ahalimiz tarafından pek takd
Cumming sendromu
Otozomal resesif yolla aktarılan kalıtsal sendromKraniyosinostozisYonca yaprağı kranyumYarık dudakYarık damakEkstremiteler kısa/deformeEkstremitelerde oyuk biçiminde litik lezyonlarPolikistik böbrek hastalığıServikal lenfoselPolispleniÇan biçiminde/kısa toraksPankreas ve karaciğer kistleriBağırsaklar kısaBöbrek displazileriEl parmak anomalileri

Hekim.Net

Close