HekimSözlük
Enson HekimSözlük Girişleri (Galleri Görünümü)
733-744
Alfabetik Sıralama
? . " ~ 1 2 3 4 6 7 8 A B Ç D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Α Β 😂


C

Carey-Fineman-Ziter sendromu
Otozomal resesif yolla aktarılan kalıtsal sendromFiziksel gelişme geriliğiMikrosefali ya da MakrosefaliAsimetrik kafatasıBoyun inceYayvan burunMöbius sekansıPierre Robin sekansı (yarık damak bulguusu da içerir)Yutma güçlüğüReflüİnmemiş testisEklemlerde kontraktürSkolyozParmaklarda kontraktürMyopati (kaslarda atrofi)HipotoniMotor gelişme geriliği
Carl Gustav Jung
Bu maddeyle ilgili Hekim.Net grupları: Psikanaliz Paylaşım GrubuCarl Gustav Jung ( / j ʊ ŋ /  YUUNG , [7] [8]  Almanca: [kaʁl ˈjʊŋ] ; 26 Temmuz 1875 - 6 Haziran 1961), analitik psikolojiyi kuran İsviçreli bir psikiyatrist ve psikanalistti . Jung'un çalışmaları psikiyatri , antropoloji, arkeoloji, edebiyat, felsefe ve dini araştırmalar alanlarında etkili oldu . Jung , Eugen Bleuler yönetimindeki ünlü Burghölzli hastanesinde araştırma bilimcisi olarak çalıştı . Bu süre zarfında psikanalizin kurucusu Sigmund Freud'un dikkatini çekti.. İki adam, uzun bir yazışma yürüttü ve bir süre ortak bir insan psikolojisi vizyonu üzerinde işbirliği yaptı.Carl Gustav Jung26 Temmuz 1875Kesswil , Thurgau , İsvi
Carmina Burana
Bu öykü, Fırat Melih tarafından, Andrew Scull'un "Uygarlık ve Delilik" başlıklı eserinden (Çeviri: Nurettin Elhüseyni, Yapı Kredi Yayınları No:4703, İstanbul, 2016) esinlenerek yazılmıştır. Carmina Burana'yı ilk kez dinliyordum. Dilini anlamasam da bana uzaklardan bir şeyler taşır gibiydi önceleri. Sonra da uzaklara bir şeyler taşıdı götürdü benden. Ölecem…çıldıracam. Nasıl anlatsam duygularımı. Saçmalarsam deli derler mi bana? Delilik nedir ki? Deliler nasıl düşünür? Delirmek özgürlük mü yoksa?Konservatuvarın kapısından ilk adımımı attığımda yalnızca kayıt koşullarını öğrenmeye gelmiştim. Beynimdeki çılgınlıkları çevreme akıtmamak için elimden gelen çabayı gösterdiğimden olsa gerek herkes g
Carney kompleksi
Endokrin bezlerde hiperfonksiyon, kalp ve deri miksomaları, deride melanin pigmenti lekeleri (çillenme; lentiginozis) bulgularını içeren, otosomal dominant geçen bir sendrom
Carney sendromu (Carney kompleksi; NAME sendromu; LAMB sendromu)
Otozomal dominant yolla aktarılan kalıtsal sendromAkromegaliYaygın çiller (deri, perioküler, perioral, konjunktiva, sklera, vulva, penis)Mavi nevuslarSaçlar kızılDudaklarda pigmentasyonOral mukoza pigmentasyonuDamakta mukoza miksomalarıDilde mukoza miksomalarıOrofarinkste mukoza miksomalarıDeri miksomaları (göz kapakları, kulak, meme uçları)Kardiyak miksomalarKonjestif kalp yetmezliğiAdrenal hiperplaziFeokromositomaCushing sendromu bulgularıAşırı kıllanmaGüçlü osteoporozTiroid karsinomu (18 yaşından önce)Hipofiz adenomu (akromegali; gigantizm bulguları)Testis tümörüne (Sertoli) bağlı erken cinsel gelişmeNörinomalar (psammomatöz melanotik schwannoma)Memelerde miksomatozis, fibroadenom ve dukt
Caroli hastalığı
İntrahepatik safra yollarında kistik genişlemelerle ortaya çıkan, kalıtsal bir fibropolikistik karaciğer hastalığıBulgular ve komplikasyonlarSafra taşları (kolelityazis)Karaciğer absesiSepsisİkterPortal hipertansiyonKolanjiyokarsinom
Carpenter sendromu
Akrosefalosindaktili bulguları içeren, otozomal resesif yolla aktarılan kalıtsal bir sendromdur. 2 fenotipi vardır:Carpenter sendromu 1Gelişme geriliğiBoyun kısaKraniyosinostozis (sagittal, lambdoid, coronal)Güçlü olgularda “yonca yaprağı” kafatasıBrakisefaliKranyum asimetrisiAlın bombesi yüksekHipertelorizmGözler aşağı çekikMikrokornea ve kornea bulanıklığıOptik atrofiBurun kemeri yayvanKulaklar deformeİşitme sorunlarıÇene kemiklerinde hipoplaziYanaklar genişÇukur damakKalın alveol kretiNatal dişlerDentisyonda aksamalarKifoskolyozEller ve parmaklar kısaParmak anomalileri (sindaktili, polidaktili, araknodaktili)Konjenital kalp anomalileri (situs inversus, septum defektleri)Karın duvarı zayıf
Carvajal-Naxos sendromu (DCWHKTA sendromu)
Otozomal dominant yolla aktarılan kalıtsal sendromEritemli gingivaDişeti çekilmeleriDeğişik dişlerin agenezi (hipodonti/oligodonti)Mine displazisiDiş çürükleriRestriktif kardiyomyopatiKalp ileti kusurları (aritmilere bağlı ansızın ölüm)Deride hiperkeratoz-çatlaklarPalmoplantar hiperkeratozKaşıntıYünsü kıl yapısı
Triküspit yetmezlikte inspiryumda üfürüm şiddetinin artıp ekspiryumda azalması
Casal kolyesi
Genellikle pellagra hastalığının bulgularından biri olarak beliren, boyun çevresindeki deride kırmızımsı, hiperpigmente, parlak, kolye izlenimi veren döküntü
Cast Nefropatisi
Nefrotoksisitenin belirlenmesinde ek hafif zincir özellikleri önemli olabilir. Lambda hafif zincirleri tüm (immünoglobulin hafif zincir [AL]) amiloidozların kabaca üçte ikisinde bulunurken, LCDD ve hafif zincir proksimal tübülopatinin neredeyse dörtte üçüne monoklonal kappa hafif zinciri neden olur. AL amiloidozunda farklı organ tutulumu, hafif zincir değişken bölgesi (immünoglobulin V-lambda [IgV-lambda]) için klonal sekans ve germline donör paternleri ile belirlenebilir. V-Lambda VI alt grubunun hafif zincirleri renal AL amiloidozunun yüzde 40'ından fazlasını oluştururken, V-kappa I ve IV alt grupları LCDD'de aşırı temsil edilmektedir. Hafif zincir döküm nefropatisi, multipl miyelomda plaz
Castleman hastalığı - Angiofoliküler hiperplazi - Lenfoid hamartoma
Çoğunlukla mediastinal lenf düğümlerini etkileyen, lenfomayı taklit eden bir lenfoid hiperplazi tablosudur. Mikroskopi: 2 farklı baskın bulgu vardır:Hyalin vasküler tip: foliküller arasında çok sayıda kapiller damar proliferasyonları izlenir.Plazma hücreli tip: lenfositler arasında güçlü plazma hücresi infiltrasyonu saptanır.Olguların mikroskopisinde, düzenli bir kapsülü olan ve lenf düğümü niteliklerini taşıyan oluşumlar saptanır. Bu yapılar içerisinde saptanan çok sayıdaki lenf foliküllerinin germinatif merkezlerinde PAS pozitif boyanan hyalinsi bir madde ve apoptotik lenfositlerin kalıntıları görülür. Klinikopatolojik tiplerSoliter (unisantrik) Castleman hastalığıİdiopatik multisantrik Ca

Hekim.Net

Close