HekimSözlük
Enson HekimSözlük Girişleri (Galleri Görünümü)
529-540
Alfabetik Sıralama
? . " ~ 1 2 3 4 6 7 8 A B Ç D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Α Β 😂


B

Bakteriyel stomatitler
Ağız mukozasında bakterilerin neden olduğu infeksiyon hastalıklarıFusospiroket stomatiti (Vincent stomatiti; nekrotizan ülseratif gingivitis; NUG)Zahorsky herpanginaNoma - Cancrum orisTüberküloz stomatitiLeprotik stomatitGonore stomatitiSifilitik stomatitAktinomiçes stomatitiParulisGram(-) bakterilerin stomatitiHelicobacter pylori
Bakteriyemi - Bakteremi
Kan dolaşımında bakteri varlığını niteler. Tablo subklinik olarak seyreder, önemsenmeyen bir ateş yükselmesi olabilir (>38-36> varlığı sepsis ve septik şok kökenlidir). Nedenleri:iv madde kullanımı (eroin, morfin)Maksillofasiyal sorunlarDiş absesiPeriodontitisDiş çekimiDiş fırçalama (travmatik)Subklinik seyreden fokal infeksiyonlar (furonkül, vd)Sonda ve katater uygulamaları
Bakteriyemi ve Ağız florası
Bakteriyemi, bakterilerin kan dolaşımına girmesi olgusudur; genellikle subkliniktir; sepsis aşamasına infeksiyon hastalıklarına özgü bulgular saptanır. Ağız florasından kökenli bakteriyemiler, ağız hijyeni kötü olan hastaların diş plaklarında ve dişeti ceplerinde yoğunlaşan anaerop bakteri kolonizasyonunda mukozayı koruyan engellerin zarar görmesini (diş fırçalama, oral cerrahi, vd) izleyen birkaç dakika içinde canlı etkenlerin kan dolaşımına girmesine neden olur:                                              Ağız florasını oluşturan canlı etkenlerin kan dolaşımına ulaşmasını önleyen çeşitli engeller vardır. Bu engellerin başlıcaları şunlardır: Fiziksel engeller: Ağız mukozasının yüzeyi örten
Balık ağzı anomalisi
Genellikle sendroma-özgü bir bulgu olarak saptanan konjenital malformasyondur. ATR-X sendromuDe Grouchy sendromuJacobsen sendromuKleefstra sendromuSmith-Fineman-Myers sendromuSteinert sendromu/hastalığıWieacker-Wolff sendromuPrader-Labhart-Willi sendromu
Baller-Gerold sendromu
Otozomal resesif yola aktarılan kalıtsal sendromKraniyosinostozisBrakisefaliTrigonosefaliHidrosefaliAlın bombesi yüksekHipertelorizmProptosisİşitme sorunlarıMikrostomiMikrognatiKonjenital kalp defektleriÜst ekstremiltelerde radius anomalileri (aplazi, hipoplazi)Üst ekstremiltelerde başparmak anomalileri (aplazi, hipoplazi)OligodaktiliPatella anomalileri (aplazi/hipoplazi)Kronik diyareAnal atreziBöbrek anomalileriFiziksel, entellektüel ve psikomotor gerilikKaşıntılı-hiperpigmente deri lezyonları (poikiloderma)Kanser riski: Erişkinlik yaşlarında osteosarkoma, lenfoma ve deri kanserleri riski
Kol ve bacakların, istemsiz, şiddetli, atıcı hareketleridir. Bu durum, gövdenin yarısında görüldüğü takdirde, "hemiballismus" adını alır.
Bannayan-Riley-Ruvalcaba sendromu (Riley-Smith sendromu; Bannayan-Zonana sendromu)
Otozomal dominant yolla aktarılan, kalıtsal bir sendromdur. PTEN hamartoma tümör sendromunun bir fenotipidir. Bulgular: Makrosomi (zamanla normale yaklaşma)MakrosefaliFrontal kemik bombeliStrabismusGöz dibi patolojileriDilde papillomatöz oluşumlarÇukur damakHamartomatöz intestinal polipozisİleusRektal kanamaBüyük penis ve testislerGlans peniste pigmente maküllerSüpernümerer meme uçlarıCafé-au-laitAcanthosis nigricansVasküler malformasyonlarHashimoto tiroiditiSkolyozGevşek eklemlerMyopati bulguları (hipotoni)Psikomotor gerilikEpilepsiGeç konuşmaTümör riski (Malign: meme, tiroid, böbrek, endometrium); (Benign: lipomatozis, angiolipoma, hemangiolipoma, hamartomatöz polipler, hemangioma, meningi
Banti sendromu
Dalaktaki eritrosit döngüsünün aşırı düzeylerde hızlandığı (hipersplenizm), splenomegali ve portal hipertansiyonla ile karakterize tablo.NedenlerNeonatal omfalitV. portae anomalileri (konjenital olgu)DehidrasyonSepsisUmblikal ven kateterizasyonuMyeloproliferatif hastalıklarSafra yolları cerrahisiPeritonitKronik arsenik intoksikasyonuİlaçlar (azathioprine)
Baraitser-Winter sendromu (serebrofrontofasiyal sendrom)
Otozomal dominant yolla aktarılan, 2 fenotipi olan kalıtsal sendromTrigonosefaliMikrosefaliGelişme geriliğiBoyun kısaHipertelorizmKaş çıkıntıları yüksekBüyük göz kapaklarıBilateral ptosisMikroftalmiİris/retina kolobomalarıKulak kepçeleri küçük/aşağıdaİşitme sorunlarıBurun sırtı kalın, ucu büyükFiltrum uzunÜst dudak inceAlt dudak kalınYarık dudakYarık damakRetrognatiKifoz/skolyozBaşparmak polidaktilisiKonjenital kalp anomalileriÜrogenital anomalilerBeyinde corpus callosum anomalileri (hipoplazi, aplazi)Frontal lob anomalisiOmuz kaslarında giderek artan güçsüzlükHipotoniEpilepsiZeka geriliğiDeri lenfoması ve lösemi riski
Barber-Say sendromu
Otozomal dominant yolla aktarılan kalıtsal sendromGarip yüz yapısıHipertelorizmKaşlar seyrekBelirgin burunMakrostomiDudaklar incePrognatizmMeme uçları agenezi/hipoplazisiDış genital organ anomalileriDeri kuruHipertrikoz
Barbitürat zehirlenmesi
Barbitüratlar, yağlı dokularda birikebilen sedatif ve hipnotik etkili ilaçlardır; yüksek dozlarda baş ağrısı, deride karıncalanma, konuşma ve yürüme güçlüğü, gözbebeklerinde daralma, görme bulanıklığı ve çift görme, taşikardi, konfüzyon, iritabilite, deliryum, reflekslerin ve kas tonusunun kaybı, dalgınlık, koma, solu­num felci ve ölümle son­lanabilen tablo
Bardet-Biedl sendromu (Laurence-Moon sendromu)
Hipofiz & Hipotalamus sendromlarından, otozomal dominant ya da otozomal resesif yolla aktarılan, 3 fenotipi olan kalıtsal sendrom BrakisefaliMakrosefaliAlın darGörme kaybı (rod-cone distrofisi, retinitis pigmentosa, katarakt)Filtrum uzun-silikBasık-kısa burun köküGingival hiperplaziOligodontiHipodontiMikrodontiTaurodontismKısa köklü dişlerÇukur damakÇenelerde osteoskleroz alanlarıKoku alma bozuklukları (anosmia)Büyük kulaklarObeziteDiabetes mellitusPolidaktiliErkeklerde hipogonadizmKızlarda genital malformasyonlarHer iki cinste progressif böbrek patolojileri (hipoplazi, kistik böbrek, interstisiyel nefrit, böbrek yetmezliği)Öğrenme güçlükleri ve davranış bozuklukları

Hekim.Net

Close