Nörofibromatozis 2

Bir bölümü spontan gen mutasyonu kökenli, çoğu kalıtsal (otozomal dominant) sendrom

• İşitme sorunları
• Jüvenil katarakt
• Retinal hamartoma
• Lisch nodülleri yok
• Café-au-lait lekeleri
• Deride az sayıda nörofibroma
• Akustik schwannoma
• Başağrısı
• Ataksi
• Peirferik nöropati
• Sinir dokusu kökenli tümörler (Meningioma, Optik glioma, Ependimoma, Nörofibroma, Astrositoma