Kompleman sistemi yetersizlikleri

Yetersiz bir kompleman sistemi infeksiyon etkenlerine duyarlılığı arttırır. Örneğin, opsonizasyonda çok önemli bir komponent olan C3b eksikliğinin önemli sonuçları vardır: Haemophilus influenzae ve Streptococcus pneumoniae gibi piyojen bakteri infeksiyonlarının sık görüldüğü bireylerde antikor yapımının yetersizliği ve kompleman sisteminin aksaması, canlı etkenlerin opsonizasyonuna ve fagositozuna dayanan stratejiyi bozar. MAC sisteminin yetersiz olduğu hastalarda piyojen bakteri (özellikle meningokok) infeksiyonları çok sık görülür.

Bazı bakterilerin kompleman sisteminin etkilerine karşı güçlü bir savunma sistemi vardır; kalın bir bakteri duvarı ve/veya C5a bileşenine ya da C3 convertase oluşumuna karşı geliştirilmiş enzimleri bulunur. Virüsler ve bazı parazitler (leishmania, plasmodium, vd), komplemanın etkisinden kaçınmak için intrasellüler yerleşime yönelirler. Mycobacterium tuberculosis, hepatit B virüsü, Epstein-Barr virüsü, kızamık virüsü, picornavirüsler, human immunodeficiency virus (HIV), flavivirüsler kompleman sistemini, organizmanın kendi hücrelerine karşı kullanırlar.

• C3b, C5, MBL yetersizlikleri: Piyojen bakteri infeksiyonlarına duyarlılık, membranoproliferatif glomerülonefrit
• C3, properdin, MAC proteinlerinde yetersizlik: Neisseria infeksiyonlarına duyarlılık
• C1q, C1r ve C1s, C4, C2 yetersizlikleri: Sistemik lupus eritematozus (SLE)